GENETICA

TALLER GENETICA
DANIELA SIERRA DELGADO

GEN: Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas específicas. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo humano. Juntos, estos genes constituyen el material hereditario para el cuerpo humano y la forma como funciona. [1]

ALELO: cada una de las posibles formas alternativas de un gen dado,que difiere en su secuencia de DNA y afecta a su función (a su producto, como RNA o proteína). Un organismo diploide tiene siempre dos alelos de cada gen, que pueden ser iguales (homocigosis) o diferentes (heterocigosis). [2]

GENOTIPO: La clase de la que se es miembro según el estado de los factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. El contenido genéticode un organismo. [3]

FENOTIPO: La clase de la que se es miembro según las cualidades físicas observables en un organismo, incluyendo su morfología, fisiología y conducta a todos los niveles de descripción. Las propiedades observables de un organismo. [3]

HOMOCIGOTO: individuo (o célula) que tiene dos alelos distintos (del mismo gen) en los cromosomas homólogos (en las especies diploides).[2]

HETEROCIGOTO: individuo que presenta dos alelos iguales en las dos copias de los cromosomas homólogos. [2]

NUCLEOSIDO: son las moléculas resultantes de la unión de una base nitrogenada y una pentosa. La unión se realiza mediante un enlace N-glucosídico que se establece entre el C1 de la pentosa y un nitrógeno de la base (el N1 si es pirimidínica y el N9 si es púrica) con la pérdida de unamolécula de agua. Se nombran añadiendo al nombre de la base la terminación –osina si es una base púrica, por ejemplo la adenosina, o la terminación –idina si se trata de una base pirimidínica, por ejemplo la citidina. Si la pentosa es la desoxirribosa, se añade el prefijo desoxi-; por ejemplo, desoxiadenosina. [4]
LOCUS: E s el lugar específico en un cromosoma donde se localiza un gen. [2]DNA: El Ácido Desoxirribo Nucleico es una macromolécula que codifica los genes de las células, bacterias y algunos virus. Esta información genética del ADN se usa para fabricar las proteínas necesarias para el desarrollo y funcionamiento del organismo. El ADN está formado por una larga secuencia de nucleótidos. Cada nucleótido contiene una de las 4 bases nitrogenadas propias del ADN: adenina, timina,citosina y guanina. En los seres vivos el ADN forma una cadena de dos hebras enlazadas en doble hélice. Las dos hebras están unidas entre sí mediante puentes de hidrógeno que aparean las bases nitrogenadas: Adenina-Timina, Citosina-Guanina. [5]

RNA: El Ácido Ribo Nucleico es una molécula lineal de hebra sencilla encargada de transferir la información genética del ADN para que se puedanfabricar las proteínas. El ARN es muy versátil, sirve tanto para intermediar en la expresión génica como para actuar de catalizador en la síntesis proteica. El ARN está formado por una secuencia de nucleótidos. Cada nucleótido contiene una de las 4 bases nitrogenadas propias del ARN: adenina, uracilo, citosina y guanina. En los seres vivos el ARN forma una hebra sencilla, pero que se puede plegar yformar cortos apareamientos intramoleculares. [6]

CODÓN: Unidad del código genético del ADN cromosómico que tiene bajo su dependencia la síntesis de un solo aminoácido; está constituido por un grupo de 3 pares de nucleótidos del ADN. Las moléculas de ARN incluyen codones formados cada uno, por 3 nucleótidos. Para la elaboración de muchos aminoácidos que forman una proteína se necesita el conjunto devarios codones (cistrón). El codon iniciador se sitúa sobre el ARN mensajero en el lugar donde el ARN de transferencia debe fijarse para colocar el primer aminoácido de la cadena sintetizada por el ribosoma. El codón de terminación determina en el ARN mensajero el lugar donde finaliza la cadena de aminoácidos que ha formado la proteína sintetizada por el ribosoma, según el código genético y de...