Genetica

7. El Síndrome de TARP es un trastorno que se caracteriza por la secuencia × Robin (micrognatia, glosoptosis y paladar hendido), pie equino varo y defectos cardíacos . El mismo es causado pormutaciones que afectan el gen RBM10. El gen RBM10 se encuentra en el brazo corto p del cromosoma X en la posición 11,23. Este gen codifica una proteína nuclear que pertenece a una familia deproteínas que contienen un motivo de unión a ARN. Los asociados de proteínas codificadas con proteínas hnRNP pueden estar involucrados en la regulación de “splicing” alterno y un “splicing” aleternoresultara en múltiples variantes de la transcripción. Además el gen RBM10 puede estar involucrado en el procesamiento post- transcripcional en el mRNA de empalme. Los defectos en este gen son lacausa del trastorno recesivo ligado al cromosoma X, el síndrome de TARP.

8. Otros desordenes geneticos que se encuentran cercanos al gen RBM10 en ese cromosoma lo son: la Atrofia Muscular Espinal,ligada al cromosoma X (Uba) y la Retinitis Pigmentosa (Rph2).





2. Metodología

En esta investigación se busca establecer una correlación entre el consumo en establecimientos de comidarápida o lo que bien conocemos como “fast foods” y la salud específicamente el índice de grasa o peso corporal de la persona. Nuestra hipótesis sería que entre más la persona consuma en “fastfoods”, mayor índice de masa en su cuerpo o mayor peso corporal tiene. Para probar esto se llevo a cabo una encuesta con la población de estudiantes de la Universidad de Puerto Rico en Bayamón . Lamuestra que se tomó fue una de aleatoria simple de sesenta estudiantes que fueron entrevistados mediante una encuesta de dieciocho preguntas. Esta encuesta fue realizada a estudiantes de diferentesdepartamentos al azar. Tenemos encuestas de estudiantes del departamento de biología, departamento de administración de empresas y tambien del departamento de química.

1. Introducción...