GENETICA


UNIVERSIDAD DE PUEBLA
ENSAYO DE GENETICA

PROFA:DRA. GABRIELA PEREZ PADILLA

ALUMNA: GISELA CASTAÑEDA MEDINA

LIC. ENFERMERIA Y OBSTETRICIA

SEMESTRE : 2°
GRUPO: EO .03






TIPOS DE HERENCIA

Las enfermedades debido a la transformación de un único gen mutante muestra una de estas tres pautas de herencia simple (mendeliana o monogenica)
AUTOSOMICA DOMINANTE
AUTOSOMICA RESECIVA
LIGADA ALCROMOSOMA X
EL termino dominante significa que una mutación se manifiesta clínicamente cuando un individuo posee una solo dotación de dicha mutación (o es heterocigoto para la misma), mientras que se entiende por recesiva la necesidad de que existe una dotación doble (homocigosis).
Los genes nuca son dominantes o recesivos pero los efectos producen cuadro clínico.
ENFERMEDADES DE HERENCIAAUNTOSOMICA DOMINANTE
Son enfermedades dominantes las que se manifiestan en estado heterocigosis es decir cuando solo están presentes un gen normal. El gen responsable responsable de una enfermedad autosómica dominante se encuentra en una de los 22 cromosomas y pueden verse afectados tanto hombre como mujeres.
CARACTERISTICAS
1._ Todo individuo afectado tiene un progenitor afectado.
2._ La personaafectada tendrá hijos afectados en proporciones iguales .
3.- Lo hijos normales tendrán de un individuo afectados solo tendrán hijos normales.
4._ Hombres y mujeres se afectan en la misma proporción.
5._ Ambos sexos tienen las mismas probabilidades de transmitir la enfermedad a hijos varones. Mujeres y se producen de transición de varón a varón .
6._Se producen de transmisión vertical de laenfermedad a través de generaciones sucesivas en el espacio cuando el rasgo tiene la capacidad retro productora.
APTITUD BIOLOGICA
Alude ala capacidad del individuo afectado para generar hijos que sobreviven hasta la edad adulta y se reproducen.
Solo han podido identificar las diferentes bioquímicas básicas en una pequeña parte aproximadamente 600 enfermedades autosómicas dominates

ENFERMEDADESAUTOSOMICAS RESECIVAS
Estos procesos solo se manifiestan clínicamente estado de gano es decir cuando ambos alelos de una locus genético particular son mutantes. El gen responsable de una enfermedad autosómica recesiva debe encontrarse en una de los 22 autosomas; la enfermedad puede afectar a hombres y mujeres se diagnostican más a menudo en niños mientras que los dominantes se presentan más en adultos.ENFERMEDADES LIGADAS AL SEXO
Los genes responsables de estas enfermedades se sitúan en el cromosomas X que por el riesgo clínico y la gravedad del trastorno difiere para ambos sexos.
El termino dominantes ligados al cromosomas x o recesivos solo acuden ala experiencia del gen en las mujeres.
ENFERMEDADES GENETICAS MULTIFACTORIALES
Se ha considerado que las enfermedades crónicas comunes del adultocomo: La hipertensión arterial esencia, diabetes mellitus, ulceras pépticas, esquizofrenia, así como los efectos frecuentes como el paladar habido y labio hebido.
En estas enfermedades, existe una composición poligenico consiste en una serie de genes que interaccionan de forma acumulativa

UNIDAD ll:
CICLO CELULAR
Los cromosomas deben duplicarse para que pueda producirse la división celulardicha duplicación se desarrolla en horas anteriores del inicio de la mitosis o de la meiosis en una fase del ciclo del ciclo celular denominado S por que tiene la síntesis de ADN. Así desde el final de la fase S hasta que se haya completado la metafase cada cromosoma contiene dos dobles hélices idénticas que un espermatozoide o un ovulo.
Durante la mitosis los cromosomas se condesan y los doscromotides humanos ya pueden observarse en la proface tardia o metafase en si inicio.
La mayor parte de las células normales humanas son: Diploides, es decir su dotación cromosómica duplica la haploide de los gametos (haploides =23 , diploide =46).
Los espermatozoides u óvulos sufren ciclos mitóticos hasta que alcanzan dos divisiones especializadas que son exclusivas de esta línea celular (meiosis)....