Genetica

* Solución Genética: Ingeniería genética
¿Qué es? Es la encargada de manipular y aplicar las tecnologías de transferencias de and entre diferentes organismos.
¿Para que sirve? Se utiliza para el mejoramiento de especies de plantas y algunos animales; también permite la corrección de defectos genéticos y también numerosos compuestos útiles para las personas.
La recombinación genética consisteen la integración de ADN proveniente de distintos organismos. Este se puede llevar realizarse en 7 procesos, estos son:
* Extracción
Este se realiza por medios de cortes en el and mediante el uso de enzimas que conoces donde comienza y termina el gen buscado.
* Unión
El and humano y en el de la bacteria se ligan en sus extremos libres y forman un plasnitido recombinado.
* InserciónLos cultivos de bacterias receptoras se colocan en soluciones que contienen el plasmitido recombinado, estos son sometidos a estímulos químicos y electrónicos que permitirán lograr que se incorpore el plasmitido con el gen deseado.
* Reproducción
Las bacterias se reproducen en tanques de fermentación que contiene agua y nutrientes; en dichas condiciones, las bacterias recombinadastranscriben y traducen la información de sus cromosomas a proteínas, además las bacterias también leen en su cromosoma la información del ADN humano insertado y produce el gen deseado.
* Purificación
Los cultivos son sometidos a alta presión y circulan por los capilares que destruyen las bacterias (la solución contenida debe ser preparada de las demás proteínas).

* Centrifugación
Este permiteseparar los distintos componentes presentes en la solución, la proteína presente en el precipitado se separa de la solución original.
* Formulación
La proteína resultante es modificada genéticamente, de esta manera, se puede conseguir que este estable y estéril para que pueda ser administrada de forma terapéutica en soluciones inyectables.

* Marcadores de AND
Es el modo por el cual seescoge un grupo características físicas. Las características son el producto de la expresión de los genes, estos además, pueden estar flanqueados por grupos de bases que se repiten y se dominan marcadores de ADN.
Su utilidad principal es detectar en los primeros estadios de desarrollo de un individuo si esta o no presente en una característica de interés.
Existen 4 pasos por el uso de este, queson:
* Extracción
Los marcadores es extraen del ADN tomando una muestra de tejido.
* Preparación
Mediante la utilización de enzimas de restricción se cortan las porciones de ADN que contienen al micro satélite, luego se aíslan, se lo multiplica por miles unidades idénticas.
* Electroforesis
Una vez que se colocan las muestras de micro satélites en un gel especial, este se sometea electroforesis, una técnica utilizada para separar las moléculas con carga negativa, o en otros casos aplicando una corriente de electrones, al generar un campo eléctrico, los micro satélites se mueven dentro del gel por acción de la electricidad y a distintas velocidades, este desplazamiento es variable porque depende de la relación entre carga y masa de cada micro satélites.
* ResultadoLuego de la electroforesis, se pueden analizar los resultados obtenidos al exponer el gel a luz ultravioleta, la ubicación de cada micro satélite permite establecer relaciones entre las muestras analizadas.

* ¡Genoma a la vista!
El logro científico mas impactante y extraordinario es haber logrado descifrar el gen humano. ¿Qué es un genoma?, este representa el conjunto de informaciónhereditaria contenida en el ADN de los cromosomas humanos.
Para descifrar un genoma desconocido son necesarios 4 pasos ideados por el ingles Frederick Sanguer, estos son:
* Multiplicación
Cada segmento de ADN del que se desconoce su secuencia de bases es sometido a una reacción en cadena que permite hacer miles de copias de un mismo segmento de ADN.
* In vitrio
Se vierte en unas soluciones...