Genetica

A continuación daremos una pequeña explicación del trabajo que llevaremos a cabo trataremos de explicar la importancia del código genético, los organismos, y el estudio en el campo de la biología molecular y ingeniería genética.
Antes de empezar con el tema se dará una explicación de cómo todos somos iguales en la forma de cómo estamos hechos ya que fuimos realizados por el mismo procedimiento.La genética
La genética nos permite adentrarnos al campo de diversos estudios, que con un resultado favorable hacen la vida del ser humano más fácil, debido a que gracias a esta ciencia se han podido modificar distintas anomalías que presenta el ser vivo gracias a la herencia de sus antecesores y las cuales en algunos casos, los hacen que no puedan vivir de forma normal. Igualmente no podemosolvidar que gracias a los estudios que realiza la genética también se han inventado y descubierto métodos para controlar las enfermedades que antes eran mortales y poco a poco disminuir la frecuencia de estas. La genética es una ciencia muy diversa, se interrelaciona con ciencias como la botánica, zoología, medicina entre otras. Asimismo fundamenta su estudio en los patrones de herencia, esdecir, en la transmisión de caracteres heredados de padres a hijos, y la forma en que estos se presentan en cada individuo, afectando su desarrollo de manera beneficiosa o negativa. Es allí, donde está la importancia del conocimiento y aplicación de esta ciencia, puesto que al saber cómo se da la herencia podemos evitar muchas afecciones graves por medio de estudios de patrones genéticos. Lagenética es una rama de las ciencias biológicas, cuyo objeto es el estudio de los patrones de herencia, del modo en que los rasgos y las características se transmiten de padres a hijos. Los genes se forman de segmentos de ADN (ácido desoxirribonucleico), la molécula que codifica la información genética en las células. El ADN controla la estructura, la función y el comportamiento de las células y puedecrear copias casi o exactas de sí mismo.

Mutaciones en la estructura genética
Aunque la replicación del ADN es muy precisa, no es perfecta. Muy rara vez se producen errores, y el ADN nuevo contiene uno o más nucleótidos cambiados. Un error de este tipo, que recibe el nombre de mutación, puede tener lugar en cualquier zona del ADN. Si esto se produce en la secuencia de nucleótidos que codificaun polipéptido particular, éste puede presentar un aminoácido cambiado en la cadena polipeptídica.

Esta modificación puede alterar seriamente las propiedades de la proteína resultante. Por ejemplo, los polipéptidos que distinguen la hemoglobina normal de la hemoglobina de las células falciformes difieren sólo en un aminoácido. Cuando se produce una mutación durante la formación de los gametos,ésta se transmitirá a las siguientes generaciones Las mutaciones fueron descritas por primera vez en 1901 por uno de los re descubridores de Mendel, el botánico holandés Hugo De Vries. En 1929 el biólogo estadounidense Hermann Joseph Muller observó que la tasa de mutaciones aumentaba mucho con los rayos X. Más tarde, se vio que otras formas de radiación, así como las temperaturas elevadas yvarios compuestos químicos, podían inducir mutaciones. La tasa también se incrementa por la presencia de alelos específicos de ciertos genes, conocidos como genes mutadores, algunos de los cuales parece ser que producen defectos en los mecanismos responsables de la fidelidad de la replicación de ADN.

Algunas enfermedades genéticas
Alteración | Mutación | Cromosoma |Cariotipo |
Síndrome de Angelman | DCP | 15 | |
Enfermedad de Canavan | | | |
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth | | | |
Daltonismo | P | x | |
Síndrome de Down | C | 21 | |
Síndrome de Edwards | C | 18 | |
Espina bífida | P | 1 | |
Fenilcetonuria | P | | |
Fibrosis quística | P | 7 | |
Hemofilia | P | X | |
Síndrome de Ehlers-Danlos y Síndrome de Hiperlaxitud...