Genetica

Deleccion de bases en genética, es un tipo especial de anomalía estructural cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. Esta pérdida origina un desequilibrio, porlo que las deleciones están incluidas dentro de las reordenaciones estructurales desequilibradas.
Inversión de bases Una inversión en el brazo largo del cromosoma 1, en el 70% de las célulasestudiadas, cosa que hace pensar que sea el gen responsable de la enfermedad. Este gen ya hemos comentado que no tiene por qué estar mutado en alguno de los progenitores, sino que podría mutar en la divisióncelular y se iría replicando en las sucesivas divisiones.
 Transposición de bases En este proceso, se pueden causar mutaciones y cambio en la cantidad de ADN del genoma. Anteriormente fueronconocidos como "genes saltarines" y son ejemplos de elementos genéticos móviles.1
Delecion Una deleción, en genética, es un tipo especial de anomalía estructural cromosómica que consiste en la pérdida deun fragmento de ADN de un cromosoma. Esta pérdida origina un desequilibrio, por lo que las deleciones están incluidas dentro de las reordenaciones estructurales desequilibradas. El portador de unadeleción es monosómico respecto a la información génica del segmento correspondiente del homólogo normal.1
Duplicaciones En Genética, una duplicación cromosómica es la repetición de un fragmento decromosoma a continuación del fragmento original. Las duplicaciones surgen por error en la duplicación del ADN, como producto de una reorganización cromosómica de tipo estructural o relacionado con unproceso de sobre cruzamiento defectuoso.
Translocacion En Genética, una traslocación cromosómica es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma. El intercambio desegmento entre dos cromosomas no homólogos es una traslocación reciproca. El modo mas fácil para que ocurra esto es que los brazos de dos cromosomas no homólogos se aproximen de tal manera que se...