GENETICA

GENETICA
Estructura del ADN
El ADN se encuentra compuesto por 4 moléculas básicas, idénticas entre sí, excepto por la base nitrogenada que cada una presenta. Tales moléculas se llaman nucleótidos, y están formadas por un grupo fosfato, un azúcar (desoxirribosa) y una base nitrogenada, que puede ser púrica ó pirimídica; al primer grupo corresponden la adenina y guanina, mientras que al otro grupopertenecen la citocina y timina.
La estructura del ADN responde al “Modelo de Watson y Crick”
Erwin Chargraff, estableció que la cantidad total de nucleótidos pirimídínicos (T + C) es igual a la cantidad de nucleótidos púricos (G + A); y también que la cantidad de T es siempre igual a la de A en tanto que la cantidad de G es siempre igual a la de C.
De aquí la fórmula

A + T / G + C

Estructuradel ADN según “Watson y Crick” : La doble hélice
Watson y Crick diseñaron una hélice doble entrelazada. Cada hélice es una ristra de nucleótidos unidos entre si mediante enlaces fosfodiester en el que un grupo fosfato forma un puente entre grupos –OH de dos residuos de azúcar adyacentes.
A su vez, ambas hélices se mantienen estables mediante puentes de hidrogeno.
Si bien la unión puentehidrogeno es muy débil, esta debilidad representa una función importante en el papel de la molécula de ADN en la herencia.
Los enlaces puente de hidrogeno se forman entre pares de bases, y estas se emparejan A – T mediante doble enlace y G – C mediante triple enlace.
Las dos hebras que forman esta estructura son complementarias y antiparalelas denominadas 5´ - 3´ y el otro 3´- 5´

Implicaciones de laestructura del ADN
1) La estructura sugería una forma obvia, por la que la molécula podía ser duplicada o replicada ya que cada base determina a su complementaria mediante puentes de hidrogeno.
2) La estructura hace pensar que la secuencia de pares de nucleótidos es la que determina la secuencia de aminoácidos de la proteína dictada por un gen. En otras palabras, algún tipo de “código genético”podría escribir información en el ADN como una secuencia de pares de nucleótidos y luego traducirla en un lenguaje diferente de secuencias de aminoácidos en la proteína


Replicación del ADN

Estructura del cromosoma
Los genes son unidades que se transcriben a lo largo del cromosoma.
El cromosoma eucariótico es una única molécula de ADN rodeada por una matriz de proteína. En efecto, cada cromátida esuna molécula única de ADN; esto significa que la misma es una molécula muy larga. El ADN se encuentra “empaquetado”. Las ideas actuales apuntan a un proceso de enrollamiento y superenrollamiento del ADN
Los cromosomas son un componente celular que solo se forman cuando la célula está en división. Son los encargados de transportar el ADN y los genes durante la división celular.
Conforme una vezenrollados de manera tal que se hacen visibles, los cromosomas adoptan una apariencia de doble filamento entando formado cada uno de ellos por dos mitades separadas a lo largo, denominadas cromátida.
Estas cromátidas “hermanas” se mantienen juntas en la región conocida como centrómero.

Replicación semiconservativa
Como definición decimos que en la replicación semiconservativa, cada hélice doble hijacontiene una cadena parental y otra recién sintetizada

Mecanismo de replicación del ADN
El proceso de replicación es muy complejo y requiere de la participación de muchos elementos distintos. Tales elementos son
ADN POLIMERASA: fundamentalmente esta enzima es la encargada de las reacciones de “polimerización”. Existen 3 polimerasas de ADN
Polimerasa 1: tiene tres actividades que actúan endiferentes partes de la molécula.
a) Una actividad polimerasa que cataliza el crecimiento de la cadena en dirección 5´- 3´
b) Una actividad exonucleasa 3´- 5´que elimina las bases que se encuentran mal emparentadas
c) Una actividad exonucleasa 5´- 3´que degrada ADN de doble cadena.
Posteriormente se encuentran las otras dos polimerasas. La polimerasa 2 podría decirse que interviene en la reparación...