GeneticaBacteriana

GENÉTICA
BIOLOGÍA MOLECULAR
BACTERIANA
QUÍMICO FARMACÉUTICO BIOLOGO
Zaira Velázquez Magdaleno
2° A

ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL
GENOMA BACTERIANO
El material genético de las bacterias se

encuentra en el citoplasma, se le
denomina como nucleoide, cuerpo
nuclear, región nuclear.

Esta compuesto de alrededor de 80% de

DNA, 10% de RNA y 10% de proteínas
(RNA polimerasa).

En 1963 se logro aislar yextender el

cromosoma de E. coli, determinado que
tiene una longitud de 1 mm. Es una tira
circular doble y que se encuentra super

La longitud de una melecula de DNA se

expresa en miles de pares de bases o en
kilobases (kb).
El cromosoma de una bacteria, E. coli, es una
molécula circular única que contiene
aproximadamente 4,600,000 pares de bases o
4600 kb. Con una longitud aproximada de 1mm.

RECOMBINACION GENETICA
Es el proceso por el que los elementos

genéticos contenidos en dos genomas
separados se juntan en una unidad.
Trae como consecuencia un cambio.
Se transfieren genes completos, grupos

de genes o cromosomas completos.

FORMAS DE RECOMBINACIÓN
Transformación: El DNA libre se

incorpora a una célula.
Transducción: La transferencia del DNA
donador esta mediada por unvirus.
Conjugación: La transferencia de DNA
implica contacto célula – célula y la
presencia de un plasmido y de una
estructura llamada pili.

TRANSFORMACIÓN
Este descubrimiento fue uno de los

hechos mas relevantes, pues condujo a
experimentos que probaron que el DNA es
el material genético. Fred Grifth (1920).
Trabajos con Streptococcus pneumoniae.

No todas las bacterias tienen estacapacidad, sino células competentes que
son capaces de tomar una molécula de
DNA y lo integran a su cromosoma.

Intervienen proteínas especiales en el

trasporte e incorporación del DNA.

TRANSFORMACIÓN
ETAPAS
1.

Una bacteria es lisada y libera su DNA,
que es absorbido por una
bacteria
receptora (expresión de un nuevo
genotipo).

2.

La bacteria receptora capaz de propagar
el fragmento de DNAtransferido recibe
el nombre de transformante.

3.

La
competencia
puede
inducirse
mediante determinados tratamientos
químicos.

Cuando una célula es capaz de tomar una

molécula o un fragmento de DNA y
transformarse se denomina célula
competente.
Solo algunas cepas poseen esta
característica, parece ser una propiedad
hereditaria.

 En Gram +
 El ADN exógeno se une a
proteínas en la superficiecelular
 Las nucleasas degradan una
hebra mientras la otra entra
en la célula
 Proteínas se unen al ADN
simple cadena entrante
protegiéndolo de las
nucleasas
 Integración al ADN
cromosómico por
recombinación homóloga.
 En bacterias Gram –

Experimento de Griffith
Neumococo vivo
capsulado. (S)

Ratón muerto
Se aíslan cepas lisas

Neumococo muerto
por calor

Ratón vivo.

Neumococo vivo
rugoso (R)no
capsulado

Ratón vivo.

Neumococo (R)
vivo +
Neumococo muerto

Ratón muerto: se aíslan
cepas S

TRANSDUCCIÓN
El DNA se transfiere de una célula a otra por
medio de un virus: bacteriófago.

TRANSDUCCIÓN

 Cuando un fago infecta a una bacteria, capta fragmentos

del genoma de la célula hospedadora.
 Al infectar a otra bacteria el fago transductor puede
transferir sus propios genes y tambiénlos de la célula
hospedadora de la cual procede.

TRANSDUCCIÓN
Puede ocurrir de 2 formas:
1. Transducción generalizada:
Cualquier porción del genoma
bacteriano pasa a formar parte
genoma de la partícula vírica.

del

TRANSDUCCIÓN
2.

Transducción especializada:
Sólo una proporción muy baja de fagos
(1/10.000) son capaces de
transducir
genes bacterianos.
Los fragmentos transducidos puedeninsertarse en el
cromosoma de la
bacteria receptora .
No todos los fagos pueden transducir,
ni todas las bacterias son transducibles.

TRANSDUCCIÓN
El

mecanismo
de
transducción
fue
descubierto por Zinder y Lederberg (1952).
Estudiando
la recombinación genética
entre diferentes cepas de Salmonella
typhimurium.

CONJUGACION

Implica el contacto célula – célula.
El material genético transferido...