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GENOMA HUMANO

El Genoma Humano es el número total de cromosomas del cuerpo, y los cromosomas contienen aproximadamente 80.000 genes que son los responsables de la herencia.
La información que se contiene en los genes y permite saber qué enfermedades van a sufrir a lo largo de su vida una persona, mediante los test genéticos y también se podrán tratar enfermedades hastaahora incurables.
Elgenoma determina el aspecto, el funcionamiento, el metabolismo, resistencia de infecciones y otras enfermedades.Es decir, hace que seamos como somos.
Un genoma es todo el D.N.A, el D.N.A contiene el código de información genética, y es una molécula con una doble hebra que contiene unidos a pares los nucleótidos Adenina, Guanina, Citosina y Timina.

PROYECTO GENOMA HUMANO.
El proyecto Genoma Humanoes una investigación internacional que busca seleccionar un modelo de organismo humano por medio de la secuencia de DNA .Se inició de forma oficial en 1990 como programa para registrar los 80.000 genes que codifican la información necesaria para construir y mantener la vida.
Los objetivos del Proyecto son:
-Identificar los 100.000 genes humanos en el DNA.
-Determinar la secuencia de 3 billones debases químicas que conforman el DNA.
-Acumular la información en bases de datos. Desarrollar de modo rápido y eficiente tecnologías de secuenciación.
-Desarrollar herramientas para análisis de datos. Dirigir las cuestiones éticas, legales y sociales que se derivan del proyecto.
Este proyecto ha sustituido análisis, éticos, legales, sociales y humanos que han ido más allá de la investigacióncientífica.
El propósito inicial fue dotar al mundo con herramientas trascendentales e innovadoras para el tratamiento y prevención de enfermedades.

¿DE QUÉ CONSTA UNA SECUENCIA DE ADN?
Cada hebra es un acomodamiento linear de unidades similares repetidas llamadas nucleótidos, los que se componen de azúcar, un fosfato yuna base nitrogenada.Cuatro bases diferentes están presentes en la molécula de ADNy son :
Adenina(A)
Timina(T)
Citosina(C)
Guanina (G)
El orden particular de las mismas es a lo que llamamos secuencia de ADN, la cual especifica la exacta instrucción genética requerida para crear un organismo particular con características que son propias.La adenina y guanina son bases púricas , en cambio la citosina y la timina son bases pirimidínicas.
Las dos hebras de ADN son mantenidas juntaspor uniones entre bases que forman los pares de bases.El tamaño del genoma es usualmente basado en el total de pares de bases.En especia humana, contiene aproximadamente 3 billones de pares de bases.
Cada vez que la célula se divide en células hijas, el genoma total se duplica, en el caso del genoma humano esta duplicación tiene lugar en el núcleo celular.Durante la división, el ADN sedesenrrolla y rompe las uniones entre pares de base permitiendo a las hebras separarse.Cada hebra dirige la síntesis de una nueva hebra complementaria con nucleótidos libres que coinciden con sus bases complementarias de cada hebra separada.
Existe una forma estricta de unión de bases , así se forman pares de adenina-timina(AT) y citosina-guanina(CG).Cada célula hija recibe una hebra vieja y una nueva.Cadamolécula de ADN contiene muchos genes, la base física y funcional de la herencia. Un gen es una secuencia específica de nucleótidos base, los cuales llevan la información requerida para la construcción de proteínas que proveerán de los componentes estructurales a las células y tejidos .
El genoma humano comprende aproximadamente 30.000, 40.000 genes, y están organizados en 23 unidades distintas yfísicamente separadas, llamadas cromosomas.
Todos los genes están dispuestos linealmente a lo largo de los cromosomas.El núcleo de muchas células humanas contiene dos tipos de cromosomas,uno por cada par.Cada set, tiene 23 cromosomas simples, 22 de tipo autosómico y uno que puede ser X o Y que es el cromosoma sexual.Una mujer normal tendrá un par de cromosomas X(XX) , y un hombre normal tendrá...