Genoma Humano
Páginas: 3 (601 palabras)
Publicado: 14 de abril de 2011
VENTAJAS DEL PROYECTO GENOMA HUMANO
Los avances en el campo de la biología molecular han permitido ampliar enormemente nuestros conocimientos sobre las enfermedades genéticas, hereditarias oadquiridas, de las que antaño teníamos nociones limitadas sobre sus bases bioquímicas, y en la actualidad pueden ser definidas con gran precisión desde el punto de vista molecular.
CONSECUENCIAS
a)Científicos. La preparación de una base de datos sobre la secuencia del DNA humano podrá ayudar a resolver algunas de las cuestiones básicas de la estructura y fisiología celular: control de laexpresión génica, mecanismos de diferenciación y especialización, procesos inmunitarios, etc.
b) Informativas: elaboración de un carnet de identidad genético. El estudio de los genes de un individuo puedemostrar la predisposición a adquirir ciertas enfermedades (10) (11), o las aptitudes para desarrollar determinado trabajo (12), por ejemplo. También permite la identificación inequívoca con finespoliciales (13), legales, etc.
c) Terapéuticas: curar enfermedades genéticas insertando el gen sano o modificando la expresión de los genes nocivos. Cuanto más genes se conozcan más posibilidades haypara actuar en este sentido. En este apartado se suele incluir también la prevención y el diagnóstico de enfermedades genéticas, con toda la ambivalencia que generalmente se suele dar al significado deesa expresión.
d) Eugenésicas: seleccionar positiva o negativamente los individuos en función de su información genética e intentar modificar el patrimonio genético de los gametos para obtenerindividuos con características predeterminadas (14).
Expertos en genética estudian la forma de anticipar enfermedades
Julián Ferraro
Con una poderosa máquina llamada 454 que decodifica lainformación del genoma con una simple muestra de tejido, los científicos de Genómica & Bioinformática de la Universidad Mayor colaboran en la prevención de enfermedades neurológicas o neurodegenerativas....
Los avances en el campo de la biología molecular han permitido ampliar enormemente nuestros conocimientos sobre las enfermedades genéticas, hereditarias oadquiridas, de las que antaño teníamos nociones limitadas sobre sus bases bioquímicas, y en la actualidad pueden ser definidas con gran precisión desde el punto de vista molecular.
CONSECUENCIAS
a)Científicos. La preparación de una base de datos sobre la secuencia del DNA humano podrá ayudar a resolver algunas de las cuestiones básicas de la estructura y fisiología celular: control de laexpresión génica, mecanismos de diferenciación y especialización, procesos inmunitarios, etc.
b) Informativas: elaboración de un carnet de identidad genético. El estudio de los genes de un individuo puedemostrar la predisposición a adquirir ciertas enfermedades (10) (11), o las aptitudes para desarrollar determinado trabajo (12), por ejemplo. También permite la identificación inequívoca con finespoliciales (13), legales, etc.
c) Terapéuticas: curar enfermedades genéticas insertando el gen sano o modificando la expresión de los genes nocivos. Cuanto más genes se conozcan más posibilidades haypara actuar en este sentido. En este apartado se suele incluir también la prevención y el diagnóstico de enfermedades genéticas, con toda la ambivalencia que generalmente se suele dar al significado deesa expresión.
d) Eugenésicas: seleccionar positiva o negativamente los individuos en función de su información genética e intentar modificar el patrimonio genético de los gametos para obtenerindividuos con características predeterminadas (14).
Expertos en genética estudian la forma de anticipar enfermedades
Julián Ferraro
Con una poderosa máquina llamada 454 que decodifica lainformación del genoma con una simple muestra de tejido, los científicos de Genómica & Bioinformática de la Universidad Mayor colaboran en la prevención de enfermedades neurológicas o neurodegenerativas....
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