Genoma Humano

CBTis No 160 “Víctor Bravo Ahuja”
”


Materia: Biología Contemporánea
Profesora: María Yazi Mendoza
Tema: Genoma Humano
Integrantes:
• Alvarado García Erika Teresa
• Curiel García Denis
• Díaz Barrera Edna Abigail
• Miranda Brenis Brenda
• Sánchez Ponce Elizabeth
Grupo: 6°CAM
Turno: Matutino




• INDICE






• INTRODUCCION:
 ¿Qué es el genoma humano?............................................ Pág. 3
 Componentes del Genoma Humano……………………….…………………………………... Pag.4
 Relación con las enfermedades genética…………………………,...…………………………… Pág. 5

• ANTECEDENTES:
 Estudios previos (1940-1990)…….………………………..….. Pág. 6
 Avance cronológico del Proyecto
Genoma Humano…………………………………………….. Pág. 7

• RESULTADOS DE LA INVESTIGACION DE CAMPO:
Resultados………………………………………………………….,,,,. Pag.8
 Análisis………………………………………………………….………. Pag.9








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• INTRODUCCION

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En el presente ensayo hablaremos sobre el genoma humano, donde explicaremos brevemente lo que es y sus principales componentes de este. Desde hace tiempo se sabe que los cromosomas están compuestos casi en su totalidad por dos tipos de sustancias químicas, proteínas, yácidos nucleicos. El estudio de la secuencia del genoma humano concluyo en la década de los 90’s pero aún no se ha logrado determinar qué es lo que codifica cada una de sus secuencias, hasta ahora se sabe que se codifican más RNA, como también se hablara sobre los antecedentes del genoma humano.
• ¿Qué es el Genoma Humano?
El genoma es todo el ADN de un organismo, incluidos sus genes, es decir, lasecuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula. La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene codificada la información necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del conjunto de las proteínas del ser humano.
Dentro de cada cromosoma hay un número determinado de genes, unos que generan proteínas y otros que regulandistintos procesos. El cromosoma desplegado muestra una doble hilera de ADN en forma helicoidal. En cada hilera se disponen las cuatro bases de información genética: adenina, citosina, guanina y timina que se identifican con sus letras iniciales (A, C, G y T), sin orden preestablecido y se combinan con las de la otra hilera. La distribución diferencia unos genes de otros, y las variaciones en lafrecuencia, a unas personas de otras.
Cromosoma “X”
Bases de la molécula de DNA: Adenina (A) Timina (T) Citosina (C) y Guanina (G)

• ¿Cuáles son sus componentes del genoma humano?
El genoma humano está compuesto por:
Cromosomas: los cuales son largas secuencias continuas de ADN altamente organizadas espacialmente para adoptar una forma ultracondensada en metafase. Son observablescon microscopio. Las células somáticas de un organismo poseen en su núcleo un total de 46 cromosomas (23 pares): una dotación de 22 autosomas procedentes de cada progenitor y un par de cromosomas sexuales, un cromosoma X de la madre y un X o un Y del padre.
ADN intragenico:
Un gen es la unidad básica de la herencia, y porta la información genética necesaria para la síntesis de una proteína(genes codificantes) o de un ARN no codificante (genes de ARN). Actualmente se estima que el genoma humano contiene entre 20.000 y 25.000 genes codificantes de proteínas, estimación muy inferior a las predicciones iniciales que hablaban de unos 100.000 genes o más.
Genes de ARN:
El genoma humano contiene varios miles de genes ARN, cuya transcripción reproduce ARN de transferencia(ARNt), ARNribosómico (ARNr). Los ARN ribosómico y de transferencia son esenciales en la constitución de los ribosomas y en la traducción de las proteínas.
Distribución de genes:
El genoma humano se caracteriza por presentar una gran heterogeneidad en su secuencia. En particular, la riqueza en bases de guanina (G) y citosina (C) frente a las de adenina (A) y timina (T) se distribuye heterogéneamente.
ADN...