Genoma Humano


Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña
UNPHU




Departamento de Biología
Biología Molecular
Facilitador de la Asignatura : Idelsfonso De Los Ängeles Peña
Exposición del Capítulo 11
Genoma Humano
Compilación Escrita
Participantes
Yenifer Sánchez 13-1219
Dairy Corcino 14-1076
Jessica María 14-2006
Ada Luz Cruz 14-2138
Marjorie García 14-2472
Nicole Peralta 14-2491
Francisco Alvarez15-0806



Tabla de Contenidos
Código Genético......................
Revisión del tránsito de la información dentro de las células ..........
Traducción de la información genética........
Polirribosomas.......
Regulación Géncia en procariotas :Operón Lactosa ..........




















Código Genético
El código genético fue un misterio hasta que los biólogos descubrieron la estructura del ADN comouna escalera de caracol. La información se almacena en el ADN como un código formado por cuatro bases químicas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Cada peldaño de la escalera es un par de bases, una A solamente se une a una T y C sólo se une a un G. es una secuencia química de estas bases en dos hebras que están enlazados para formar una doble hélice. El orden de estas bases a lolargo de una cadena de ADN que se conoce como la secuencia de ADN.
Mediante largos y difíciles estudios se descubrió la existencia del ADN y del ARN y su importancia para la genética. Desde entonces, al hablar de estos ácidos nucleicos se los relaciona con la síntesis de las proteínas que van a determinar las características genotípicas y fenotípicas de un organismo.
A modo de ejemplo, en unorganismo humano existen entre 80.000 y 90.000 proteínas diferentes. La síntesis de cada una de estas proteínas está comandada por un gen, y existiría un gen específico para la síntesis de cada una de ellas.
Las proteínas están constituidas por una cadena de unidades más pequeñas llamadas aminoácidos, que se unen como los eslabones de una cadena. Las 80.000 o más proteínas que necesita sintetizar el serhumano son todas diferentes entre sí ya que desempeñan diferentes funciones.
El largo de la cadena de aminoácidos es variable, como también es diferente la secuencia en que se ordenan los diferentes aminoácidos en ella. Es así como cada proteína es diferente a otra y ella es codificada por un gen específico para cada una.
Para comprender qué es la síntesis de proteínas, es necesario conocer lasestructuras moleculares de los protagonistas: ácidos nucleicos y proteínas. Ambos son polímeros macromoleculares, grandes moléculas constituidas por la unión de otras moléculas más pequeñas, los monómeros. Los monómeros de los ácidos nucleicos son los nucleótidos y los de las proteinas son los aminoácidos.
Todo comienza con la brillante tarea científica de descubrir la estructura del ADN y sabercómo este se duplica o reproduce. Luego se descubre que el ADN es el responsable de la transmisión de la información genética, por lo tanto debe ser capaz no solo de reproducirse, con lo cual se consigue conservar esta información de padres a hijos, sino que también debe contar con un mecanismo para transmitirla.
Entonces, ¿cuál es el mecanismo por el cual el ADN dirige la síntesis de las sustanciasdel organismo? En particular ¿Cómo controla la síntesis de las proteínas, las más complicadas e importantes de todas?
Intentando dilucidar estas interrogantes, y sabiendo que todo empieza con la información contenida en el ADN y cuyo flujo llega hasta la síntesis de proteínas, los científicos comenzaron a usar el término "código genético" para referirse a este verdadero "código de la vida".

ElADN es un ácido nucleico formado por nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres elementos:
1.- Un azúcar: desoxirribosa en este caso (en el caso de ARN o ácido ribonucleico, el azúcar que lo forma es una ribosa),
2.- Un grupo fosfato y
3.- una base nitrogenada
Las bases nitrogenadas que constituyen parte del ADN son: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Estas forman puentes de...