genoma

Introducción
Interpretando el código de vida.
Si quisiéramos buscar la primera causa de nuestra apariencia física, de las funciones
que somos capaces de realizar y que nos permiten mantenernos con vida, tendríamos que ocuparnos de un compuesto químico muy complejo llamado ácido desoxirribonucleico o ADN. Este compuesto químico almacena en su estructura un código equivalente al código morse,pero que sólo utiliza cuatro letras. Las combinaciones de ellas permiten explicar por qué existen diferencias en los rasgos físicos de una persona con otra. Por esto, la información genética contenida en el ADN, que se transmite de progenitores a descendientes y a la vez de generación en generación, se mantiene sin cambios en la reproducción asexual y varía en la reproducción sexual.

LaBiología Molecular se vio marcada en sus inicios con un gran acontecimiento(tabla 1); la presentación del modelo estructural del ADN. Esta área de investigación se ocupa de explicar los procesos vitales de los organismos, buscando sus causas en el ámbito molecular. Ha establecido por ejemplo, la composición y estructura de la molécula de ADN y las leyes que gobiernan el código genético de lasdiferentes especies.
Los ácido nucleicos fueron descubiertos en el núcleo de la célula viva por el alemán Friedrich Miescher en 1869, antes de que los estadounidenses Oswald T. Avery, Colin McLeod, y Maclyn McCarty demostraran en 1944 su función hereditaria. Para demostrarlo, extrajeron el ADN de una cepa de bacterias y lo introdujeron en otra cepa. La segunda no sólo adquirió las características de laprimera sino que también la transmitió a generaciones posteriores. Por aquel entonces, se sabía que el ADN estaba formado por unas sustancias llamadas nucleótidos. En 1953, los biofísicos estadounidenses y británicos, James Dewey Watson y Francais Harry Compton Crick respectivamente, aunaron sus conocimientos químicos y trabajaron juntos en la estructura del ADN. Esta información proporcionó deinmediato los medios necesarios para comprender cómo se copia la información hereditaria. Esto les proporcionó recibir el Premio Nobel de Medicina en 1962.

Perspectivas de futuro
La biología molecular ha avanzado mucho en los cuarenta años siguientes al descubrimiento de la estructura del ADN. Los estudios actuales del ADN, han permitido explicar muchas interrogantes científicas, entre ellas eldesarrollo de enfermedades como el cáncer. Estos progresos ofrecen la posibilidad real de conseguir un tratamiento eficaz de las enfermedades humanas. Para ello es necesaria la comprensión de fenómenos tan complejos como el desarrollo embrionario o el funcionamiento del organismo adulto. Aunque quedan muchos retos por superar, la biología molecular ha alcanzado una gran importancia en nuestrosdías.
Para profundizar más en este tema tan interesante, nos planteamos algunas preguntas que esperamos nos sirvan para concluir nuestro tema al final del trabajo. Por ejemplo.
¿Cómo una diminuta hebra que se encuentra en el interior de cada una de las células, puede determinar innumerables características físicas y funciones que se llevan a cabo en nuestro organismo?
¿Debe el hombre descifrar elcódigo contenido en el ADN? ¿Para qué debe hacerlo?
¿Por qué razón la manipulación de la información genética humana puede tener consecuencias negativas para el hombre?

Desarrollo
La Ingeniería Genética es un térimino que abarca distintos caminos para cambiar el material genético. El ADN (código en el organismo vivo) (fig 1) 1es el cual contiene toda la información almacenada en una largacadena de una molécula química que determina la naturaleza del organismo así sea, un árbol de pino, una vaca o un hombre y el cuál caracteriza las particularidades individuales. A diferencia de los gemelos el mapa genético de cada uno de nosotros es único. Los genes individuales son secciones particulares de esta cadena, quienes determinan las características y funciones de nuestro cuerpo.
Los...