genoma
Páginas: 6 (1281 palabras)
Publicado: 28 de octubre de 2013
El genoma humano
El diccionario define GENOMA como el conjunto de genes que especifican todos los caracteres que pueden ser expresados en un organismo.
Un genoma es todo el material genético de un ser vivo. Es el juego completo de instrucciones hereditarias para la construcción y mantenimiento de un organismo, y pasar la vida a la siguiente generación.
En la mayoría de los seres vivos,el genoma está hecho por un químico llamado ADN. El genoma contiene genes, empacados en cromosomas y afectan características específicas del organismo.
Imagine esta relación como un juego de cajas chinas una dentro de otra. La mayor representa el genoma. En su interior, una menor contiene los cromosomas, y en el interior de ésta la caja que representa a los genes. Dentro de ésta, finalmente,está la menor, el ADN.
En resumen, el genoma se divide en cromosomas que contienen genes y los genes están hechos de ADN.
¿Qué es el genoma humano?
El genoma humano consiste en la totalidad del material genético hallado en el núcleo de
las células de un individuo. Cabe señalar que también hay genes en las mitocondrias, pero este
material no suele considerarse parte del genoma humano ysuele ser llamado simplemente
genoma mitocondrial.
En los seres humanos, el genoma está compuesto por 46 cromosomas (22 pares autosomas o no-sexuales y 2 cromosomas sexuales X, Y), formado en su totalidad por una cifra
aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN, que a su vez contienen entre 20.000 y
25.000 genes2
. Estas bases se componen por cuatro elementos básicos: adenina,guanina, citosina
y timina. Existe un quinto elemento llamado uracilo,
pero este no forma parte del ADN nuclear y más
bien se limita a coexistir con las demás bases
(excepto la timina) en el ADN mitocondrial que,
como se mencionó en un comienzo, no se considera
parte del genoma humano.
El genoma humano (al igual que de
cualquier organismo eucarionte) se forma por
cromosomas, osecuencias de ADN organizadas y
condensadas. Toda persona normal contiene en total
22 pares de cromosomas auto-somas y 2
cromosomas sexuales, exceptuándose esto en las
células sexuales como los óvulos y los
espermatozoides, los cuales poseen 23 cromosomas
que al momento de la reproducción de unirán con
otra célula similar para completar la formación
genética de un nuevo individuo.Conjunto cromosómico humano
Dos individuos de un mismo sexo tienen en común aproximadamente el 99.9% de su
genoma. El restante 0.1% es el resultado de procesos de alteración como sustitución, delación
(pérdida), o inserción en el ADN, estos procesos, denominados polimorfismos, no siempre tienen
expresión fenotípica, y muchas veces tienden a ser "silenciosos".
Recientemente se ha comenzadoa estudiar un nuevo tipo de variación que afecta a largas
cadenas de ADN mediante los procesos ya mencionados. Esto ha dado origen a nuevas
investigaciones para determinar el alcance de estos cambios que podrían llegar a demostrar que
el genoma humano en lugar de ser una entidad estática como se suele pensar, podría ser un
organismo capaz de variar y evolucionar en el tiempo.
Lasvariaciones al ADN humano no siempre resultan en cambios adaptativos al ambiente
o en mutaciones "silenciosas". Muchas veces estos procesos dan como resultado variaciones
patológicas que son las comúnmente denominadas enfermedades genéticas. Este tipo de
patologías se dividen en dos categorías: los trastornos de un sólo gen y los poli génicos. Las
enfermedades de la primera categoría sonrelativamente fáciles de identificar por su limitado -
aunque no por ello poco dañino- campo de acción, mientras que las de la segunda categoría
suelen ser mucho mas complejas por estar enraizadas en múltiples genes afectados, lo que
dificulta su estudio y tratamiento. Aparte de las enfermedades genéticas también se pueden dar
2
http://es.wikipedia.org/wiki/Genoma_humano
Eugenesia...
El diccionario define GENOMA como el conjunto de genes que especifican todos los caracteres que pueden ser expresados en un organismo.
Un genoma es todo el material genético de un ser vivo. Es el juego completo de instrucciones hereditarias para la construcción y mantenimiento de un organismo, y pasar la vida a la siguiente generación.
En la mayoría de los seres vivos,el genoma está hecho por un químico llamado ADN. El genoma contiene genes, empacados en cromosomas y afectan características específicas del organismo.
Imagine esta relación como un juego de cajas chinas una dentro de otra. La mayor representa el genoma. En su interior, una menor contiene los cromosomas, y en el interior de ésta la caja que representa a los genes. Dentro de ésta, finalmente,está la menor, el ADN.
En resumen, el genoma se divide en cromosomas que contienen genes y los genes están hechos de ADN.
¿Qué es el genoma humano?
El genoma humano consiste en la totalidad del material genético hallado en el núcleo de
las células de un individuo. Cabe señalar que también hay genes en las mitocondrias, pero este
material no suele considerarse parte del genoma humano ysuele ser llamado simplemente
genoma mitocondrial.
En los seres humanos, el genoma está compuesto por 46 cromosomas (22 pares autosomas o no-sexuales y 2 cromosomas sexuales X, Y), formado en su totalidad por una cifra
aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN, que a su vez contienen entre 20.000 y
25.000 genes2
. Estas bases se componen por cuatro elementos básicos: adenina,guanina, citosina
y timina. Existe un quinto elemento llamado uracilo,
pero este no forma parte del ADN nuclear y más
bien se limita a coexistir con las demás bases
(excepto la timina) en el ADN mitocondrial que,
como se mencionó en un comienzo, no se considera
parte del genoma humano.
El genoma humano (al igual que de
cualquier organismo eucarionte) se forma por
cromosomas, osecuencias de ADN organizadas y
condensadas. Toda persona normal contiene en total
22 pares de cromosomas auto-somas y 2
cromosomas sexuales, exceptuándose esto en las
células sexuales como los óvulos y los
espermatozoides, los cuales poseen 23 cromosomas
que al momento de la reproducción de unirán con
otra célula similar para completar la formación
genética de un nuevo individuo.Conjunto cromosómico humano
Dos individuos de un mismo sexo tienen en común aproximadamente el 99.9% de su
genoma. El restante 0.1% es el resultado de procesos de alteración como sustitución, delación
(pérdida), o inserción en el ADN, estos procesos, denominados polimorfismos, no siempre tienen
expresión fenotípica, y muchas veces tienden a ser "silenciosos".
Recientemente se ha comenzadoa estudiar un nuevo tipo de variación que afecta a largas
cadenas de ADN mediante los procesos ya mencionados. Esto ha dado origen a nuevas
investigaciones para determinar el alcance de estos cambios que podrían llegar a demostrar que
el genoma humano en lugar de ser una entidad estática como se suele pensar, podría ser un
organismo capaz de variar y evolucionar en el tiempo.
Lasvariaciones al ADN humano no siempre resultan en cambios adaptativos al ambiente
o en mutaciones "silenciosas". Muchas veces estos procesos dan como resultado variaciones
patológicas que son las comúnmente denominadas enfermedades genéticas. Este tipo de
patologías se dividen en dos categorías: los trastornos de un sólo gen y los poli génicos. Las
enfermedades de la primera categoría sonrelativamente fáciles de identificar por su limitado -
aunque no por ello poco dañino- campo de acción, mientras que las de la segunda categoría
suelen ser mucho mas complejas por estar enraizadas en múltiples genes afectados, lo que
dificulta su estudio y tratamiento. Aparte de las enfermedades genéticas también se pueden dar
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http://es.wikipedia.org/wiki/Genoma_humano
Eugenesia...
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