genomica

Herramientas de investigación conocido como
Microarrays de ADN son
ya aclarar la
raíces moleculares de la salud
y las enfermedades y
acelerar el descubrimiento de fármacos.
También podrían acelerar
el día en que los planes de tratamiento customtailored
reemplazar una talla única para todos
enfoque de la atención de salud

MAYORÍA DE LA GENTE enfermó de un cáncer llamado linfoma decélulas grandes B difuso inicialmente responden bien a la terapia estándar. Sin embargo, en más de la mitad de los casos,
el cáncer pronto ruge de nuevo letal. Los médicos han asumido durante mucho tiempo que la razón
algunas personas sucumben rápidamente, mientras que otros lo hacen así es que la enfermedad en realidad
viene en diferentes formas causadas por anormalidades moleculares distintas.Pero hasta las dos
Hace años, los investigadores no tenían forma de detectar a los pacientes que tenían la versión más virulenta y por lo tanto necesitan tener en cuenta el tratamiento más arriesgado, más intenso.
A continuación, una notable herramienta conocida como un microarray de ADN o chips de ADN, rompió el
callejón sin salida. Es posible que un grupo de investigadores de los InstitutosNacionales de Salud,
La Universidad de Stanford y en otros lugares para distinguir entre conocidos supervivientes a largo y corto plazo sobre la base de diferencias en el patrón global de la actividad exhibida por cientos de genes en sus células malignas
en el momento del diagnóstico. Ese logro debería conducir a una prueba de diagnóstico capaces
para identificar los pacientes en mayor peligro.Microarrays de ADN, introdujo por primera vez
comercialmente en 1996, ahora son pilares
de investigación para el descubrimiento de drogas, y más
de 20 empresas los venden o los instrumentos o el software necesario para interpretar
la información que proporcionan. los dispositivos
También están empezando a revolucionar la forma en
los científicos a explorar el funcionamiento de la normalidadlas células en el cuerpo y las aberraciones moleculares que subyacen a los trastornos médicos.
Las herramientas que prometen y para allanar el camino
para diagnósticos más rápidos y precisos de
muchas condiciones y para ayudar a los médicos personalizar es el cuidado-que, terapias médicas para adaptar la forma exacta de la enfermedad en cada uno
persona y seleccionar los medicamentos quepuedan trabajar
mejor, con los efectos secundarios más leves, en los
personas


Troupers Tiny
Los conjuntos vienen en varias variedades, pero todas evaluar la composición de
material genético de una muestra de tejido, y
todos consisten de un césped de una sola cadena
Moléculas de ADN (sondas) que están atados a una oblea de frecuencia del tamaño de una
poner sus huellas dactilares. Estoschips también capitalizar
en una propiedad muy útil de ADN: el apareamiento de bases complementarias.
El ADN es el material que forma la
más de 30.000 genes en células humanas-
las secuencias de código que constituyen el
planos de las proteínas. Se construye a partir de
cuatro bloques de construcción, por lo general a que se refiere
por la primera letra de su distintivo



bases químicas :A, C , G y T. La base
A en una cadena de ADN sólo se emparejará
con T ( complemento de A) en otro
capítulo , y C emparejar sólo con G.
Por lo tanto , si una molécula de ADN a partir de una muestra de tejido se une a una sonda que tiene la
secuencia ATCGGC , un observador será
capaz de inferir que la molécula de la
la muestra tiene la secuencia complementaria :
TAGCCG . RNA , que es primoquímico del ADN , también sigue una estricta regla de apareamiento de bases cuando su unión a ADN , por lo que la secuencia de una cadena de ARN que empareja
con el ADN en un microarray se puede inferir también.
Reacciones de apareamiento de bases complementarias han sido parte integral de muchos ensayos biológicos durante años. Pero, sorprendentemente , el ADN
microarrays pueden rastrear...