genética humana

Genética humana

Una pequeña parte de  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/ADN" \o "ADN" ADNhumano.
La genética humana describe el estudio de la herencia biológica en los seres humanos. La genética humana abarca una variedad de campos incluidos: la genética clásica, citogenética, genética molecular, biología molecular,  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%B3mica" \o "Genómica"genómica,genética de poblaciones, genética del desarrollo, genética médica y el asesoramiento genético. El estudio de la genética humana puede ser útil ya que puede responder preguntas acerca de la naturaleza humana, comprender el desarrollo eficaz para el tratamiento de enfermedades y la genética de la vida humana. Este artículo describe sólo características básicas de la genética humana; parala genética de los trastornos ver: genética médica.
Índice
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1 Los cromosomas humanos1.1 Herencia autosómica dominante1.2 Herencia autosómica recesiva1.3 Herencia ligada a X y ligada a Y1.4 Cariotipo2 Genómica3 Genética de poblaciones3.1 El principio Hardy-Weinberg4 ADN mitocondrial5 Los genes y características humanas5.1 Los genes y el comportamiento5.2 Los genes y elgénero5.3 Genes5.4 Psicología Evolutiva5.5 Trastornos genéticos5.6 Rasgos humanos con modelo de herencia simple6 Véase también7 Referencias8 Enlaces externosLos cromosomas humanos[ HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Gen%C3%A9tica_humana&action=edit§ion=1" \o "Editar sección: Los cromosomas humanos" editar]
Artículo principal: Herencia genéticaLa herencia de los rasgos para los sereshumanos se basan en el modelo de herencia de  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Gregor_Mendel" \o "Gregor Mendel" Gregor Mendel. Mendel deduce que la herencia depende de unidades discretas de la herencia, llamado genes.1Herencia autosómica dominante[ HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Gen%C3%A9tica_humana&action=edit§ion=2" \o "Editar sección: Herenciaautosómica dominante" editar]
Artículo principal: Autosómico dominanteLos rasgos autosómicos se asocian con un único gen en un autosoma (cromosoma no sexual). Se les llama "dominante" porque un solo ejemplar heredado de cualquiera de los padres es suficiente para causar la aparición de este rasgo. A menudo, esto significa que uno de los padres también debe tener la misma característica, a menos que éstahaya aparecido debido a una nueva mutación. Ejemplos de autosómica: rasgo dominante y los trastornos son la enfermedad de Huntington y la  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Acondroplasia" \o "Acondroplasia" acondroplasia. se pueden heredar desde color de ojos, cabello, masa muscular hasta patrones de conducta.
Herencia autosómica recesiva[ HYPERLINK"http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Gen%C3%A9tica_humana&action=edit§ion=3" \o "Editar sección: Herencia autosómica recesiva" editar]
Artículo principal: Autosómico recesivoEl carácter autosómico recesivo es un patrón de herencia de un rasgo, enfermedad o trastorno que se transmite a través de las familias. Para que un rasgo o enfermedad recesiva se manifieste, dos copias del gen (o los genes) responsable de laaparición de ese rasgo o desorden tienen que estar presentes en el genoma del individuo. Es decir, debe heredarse un cromosoma con el gen portador de esa característica tanto de la madre como del padre, dando como resultado un genotipo con dos copias del gen responsable de la aparición del rasgo. Se denomina herencia autosómica porque el gen se encuentra en un cromosoma autosómico: un cromosoma no sexual.Debido al hecho de que se necesitan dos copias de un gen para expresar la característica, muchas personas pueden, sin saberlo, ser portadores de una enfermedad. De un aspecto evolutivo, una enfermedad o rasgo recesivo puede permanecer oculto durante varias generaciones antes de mostrar el fenotipo. Ejemplos de trastornos autosómica recesiva son albinismo, fibrosis quística,enfermedad de...