Genética, Una Molecula De Adn

1.- Evidencias existentes del ADN como material hereditario:

En 1869 Friedrich Miescher aisló el ADN de esperma de salmón  y de pus de heridas abiertas. Dado que la encontró solamente en los núcleos, Miescher denominó a este compuesto nucleína. Este se levantaba en pleno invierno a las 4 y se iba a orillas del Rhin con su ayudante para pescar. Luego, procedía a la extracción de nucleína en unlaboratorio abierto a todos  los vientos, donde la temperatura rondaba los 2 °C. Una temperatura demasiado elevada habría impedido manipular la nucleína..." ***) 
 Robert Feulgen, en 1914, describió un método para revelar por tinción el ADN, basado en el colorante fucsina. Se encontró, utilizando este método, la presencia de ADN en el núcleo de todas las células eucariotas, específicamente enlos cromosomas.
Durante los años 20, el bioquímico P.A. Levene analizó los componentes del ADN. Encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas: citosina, timina, adenina, y guanina; el azúcar desoxirribosa; y un grupo fosfato.
El concluyó:
1.-Que la unidad básica (nucleótido) estaba compuesta de una base pegada a un azúcar y que el fosfato también estaba pegado al azúcar y 
2.- Lamentablementetambién concluyó erróneamente que las bases estaban en cantidades iguales y, que un tetranucleótido era la unidad repetitiva de la molécula.
Sin embargo queda su idea de la estructura del nucleótido el cual es realmente la unidad fundamental del ácido nucleico.
Existen cuatro nucleótidos que integran el ADN: uno con citosina (C), uno con guanina (G), uno con adenina (A), y uno con timina (T).Tiempo después, (a comienzo del año 1900), luego de todas estas investigaciones quedo en el aire la siguiente pregunta; ¿Qué es un gen?
La repuesta de esta pregunta la trajo el estudio de una enfermedad infecciosa mortal “la neumonía”. Durante los años 20, Frederick Griffith estudió las diferencias entre una cepa de la bacteria Streptococcus peumoniae que producía la enfermedad y otra que no lacausaba. La cepa que causaba la enfermedad estaba rodeada de una cápsula (también conocida como cepa S, del ingles smooth, o sea lisa). La otra cepa (la R, de rugosa) no tiene cápsula y tampoco causa neumonía. Frederick Griffith fue capaz de inducir la transformación de una cepa no patogénica Streptococcus pneumoniae EN PATOGÉNICA. Griffith postuló la existencia de un factor de transformacióncomo responsable de este fenómeno.
Griffith inyectó las diferentes cepas de la bacteria en ratones. La cepa S mataba a los ratones mientras que la cepa R no lo hacía. Luego comprobó que la cepa S, muerta por calentamiento, no causaba neumonía cuando se la inyectaba. Sin embargo cuando combinaba la cepa S muerta por calentamiento, con la cepa R viva, e inyectaba la mezcla a los ratones,
lasbacterias que se aislaban de los ratones muertos poseían cápsula y, cuando se las inyectaba, mataban otros ratones.

Hipótesis
1. La cepa S, muerta por el calor, fue reanimada o resucitó.
2. La cepa R viva fue modificada por algún "factor de transformación" (transforming factor).
Otros experimentos mostraron que la segunda postulación era la correcta.
Luego en los años 40 Oswald Avery, ColinMacLeod, y Maclyn McCarty revisaron el experimento de Griffith y concluyeron que el factor de transformación era el ADN. Oswald Avery repitiendo el trabajo de Griffith con el agregado de una enzima que destruía el ADN, que el factor de transformación era el ADN.
2.- Fundamentos del modelo tridimensional propuesto por Watson y Crack.
James Watson y Francis Crick dedujeron un modelo estructuraltridimensional para el ADN que explicaba un patrón de difracción de rayos X y fue también la fuente de conocimientos notables de las propiedades funcionales de los ácidos nucleicos.
Las características del modelo de ADN de Watson y Crick son:
1. Hay dos cadenas helicoidales de polinucleótidos enrolladas a lo largo de un eje común. (Las cadenas transcurren en direcciones opuestas).
2. Los ejes de...