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"" style="font-family: Verdana, Geneva, sans-serif; margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; padding-top: 0px; padding-right: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left:0px; border-top-width: 0px; border-right-width: 0px; border-bottom-width: 0px; border-left-width: 0px; border-style: initial; border-color: initial; border-image: initial; font-size: 16px; font:inherit; vertical-align: bottom; ">28/04/2014 | 16:25

Así es la vida de una joven con síndrome de estatua humana

La joven tiene una enfermedad rara que convierte los músculos y tendones en parte desus huesos, provocándole diversos accidentes.ComentarTwittearG+Seanie Nammock de 18 años es una de las 600 personas que en todo el mundo han sido diagnosticadas con la "enfermedad de la estatua humana"que tiene como nombre científico fibrodisplasia osificante progresiva (FOP). Este síndrome consiste en que tanto los tendones como los músculos se vuelven parte de los huesos, generando más rigidez,lo que convierte a quienes lo padecen en algo parecido a una estatua viviente.Según explica la web fibromialgiainfo.com, esta enfermedad se ve agravada debido a los fuertes ataques de asma queaceleran el crecimiento de los huesos y bloquean las articulaciones. Además, no es posible inyectar la medicación necesaria por temor a que la aguja pueda dañar los músculos osificados.Esto ha hecho queSeanie sufra diversos accidentes durante su rutina diaria, porque al desequilibrarse sus articulaciones debido a la rigidez que padece, se vuelve incapaz de mantenerse en equilibrio.Seún informa la webespañola ABC, pese a todas las dificultades que puede generar su enfermedad, la joven Seanie Nammock trata de llevar una vida normal, estudiando, saliendo con sus amigos en Birmingham y tratando demantener una rutina con toda la normalidad que le permite la enfermedad.Incluso ha inventado soluciones creativas para sus problemáticas cómo utilizar las pinzas de la barbacoa para maquillarse. Es por...