Gerencia

Indíce

pp.
Introduccion | 3 |
1. Gregor Johann Mendel | 5 |
1.1 Creación De Genética | 5 |
1.2 Las Leyes De Mendel | 6 |
2. Naturaleza Del Material Genético | 8 |
3. Enfermedades Hereditarias | 10 |
4.1 Enfermedad Congénita | 11 |
4.2 Enfermedad Genética | 11 |
4. Clasificación De Las Enfermedades Hereditarias | 11 |
4.1EnfermedadesMonogénicas | 11 |
4.2 Enfermedad autosómica recesiva. | 11 |
4.3 Enfermedad autosómica dominante. | 11 |
4.4 Enfermedad ligada al cromosoma X. | 12 |
4.5 Enfermedades poligénicas | 12 |
4.6 Enfermedad cromosómica | 12 |
4.7 Enfermedad mitocondrial | 13 |
5. Enfermedades congénitas | 13 |
6.3 Escápula elevada | 13 |
5.2 Secuestro broncopulmonar | 13 |
5.3 Síndrome dePoland | 14 |
5.4 Síndrome de Ho Kaufman Mcalister | 14 |
5.5 Síndrome del ácido valproico fetal | 14 |
6. Alteraciones De La Estructura Genética: Mutaciones | 15 |
6.1 Mutaciones genéticas | 15 |
6.2 Mutaciones cromosómicas | 17 |
7. Acción De Los Virus En La Célula Genética Y Maneras De Ataque | 18 |
7.1 Estructura de los virus | 18 |
7.2 Organización | 19 |
7.3El ataque de los Virus. | 20 |
8.Enfermedades ocasionadas por los virus | 21 |
Conclusion | 23 |
Anexo | 24 |
Bibliografia | 28 |

INTRODUCCIÓN

Todos los seres vivos tienen características que se pueden transmitir de padres a hijos. La genética es la ciencia que estudia los componentes hereditarios que producen variabilidad entre los seres vivos, esto es, la herencia. Como sesabe, tanto las plantas como los animales están formados por células. En el núcleo de todas las células se encuentran los cromosomas, que son los encargados de transmitir los caracteres.
Ahora bien, se debe decir que la ciencia de la genética nació en 1900, cuando varios investigadores de la reproducción de las plantas descubrieron el trabajo del monje austriaco Gregor Mendel, que aunque fuepublicado en 1866 había sido ignorado en la práctica. Mendel, que trabajó con la planta del guisante (chícharo), describió los patrones de la herencia en función de siete pares de rasgos contrastantes que aparecían en siete variedades diferentes de esta planta. Observó que los caracteres se heredaban como unidades separadas, y cada una de ellas lo hacía de forma independiente con respecto a las otras.Señaló que cada progenitor tiene pares de unidades, pero que sólo aporta una unidad de cada pareja a su descendiente. Más tarde, las unidades descritas por Mendel recibieron el nombre de genes.
Poco después del redescubrimiento de los trabajos de Mendel, los científicos se dieron cuenta de que los patrones hereditarios que él había descrito eran comparables a la acción de los cromosomas en lascélulas en división, y sugirieron que las unidades mendelianas de la herencia, los genes, se localizaban en los cromosomas. Ello condujo a un estudio profundo de la división celular.
Los cromosomas varían en forma y tamaño y, por lo general, se presentan en parejas. Los miembros de cada pareja, llamados cromosomas homólogos, tienen un estrecho parecido entre sí. La mayoría de las células del cuerpohumano contienen 23 pares de cromosomas, en tanto que la mayor parte de las células de la mosca del vinagre o de la fruta, Drosophila, contienen cuatro pares, y la bacteria Escherichia coli tiene un cromosoma único en forma de anillo. En la actualidad, se sabe que cada cromosoma contiene muchos genes, y que cada gen se localiza en una posición específica, o locus, en el cromosoma.
Por otra lado,gran parte del conocimiento de la genética humana se funda en el estudio de las enfermedades hereditarias (codificación genética que puede o no tener manifestaciones congénitas, como en la Corea de Huntington, y la identificación de nuevos procedimientos clínicos ha estimulado el interés en su estudio. El control en otro tipo de enfermedades ha propiciado que aumente la frecuencia de las de...