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Asignatura:
Embriología y Genética Humana

Seminario N°04:
Fármacos Teratógenos

Docente:
Doc. Elmer Chávez
Grupo:
04 “A”- Los Parroquianos.
Integrantes:
Ameghino Rivera, Angelo David.
Rojas Manayalle, Jesús del Cisne
Ruiz Cabrera, Willie
VélezAbanto, Franklin

SEMINARIO Nº 04

FARMACOS TERATÓGENOS

1. DEFINICIÓN DE TERATOGENICIDAD.

Teratogénesis proviene del griego teratos, que significa monstruo. El sentido original de la palabra viene a referirse a malformaciones anatómicas macroscópicas, aunque los conceptos actuales de este término se han expandido para incluir anomalías del desarrollo más sutiles, como el retraso deldesarrollo intrauterino, alteraciones de la conducta, muerte intrauterina y otras deficiencias funcionales.
Por lo tanto, un teratógeno es cualquier sustancia química, agente físico, agente infeccioso o estado carencial que actuando durante el periodo embrionario o fetal es capaz de producir una alteración morfológica o funcional en el periodo postnatal.
Teratología es el estudio de las causas,mecanismos y manifestaciones del desarrollo fetal anormal desde el punto de vista estructural o funcional.

¿Por qué estudiar las malformaciones congénitas?

Porque suelen ser tan sumamente frecuentes, que siempre deben ser tenidas en cuenta. Las causas de mortalidad neonatal en 1990 arrojaron los siguientes datos:

1. Defectos congénitos: 21%
2. Bajo peso 18%
3. S.I.D.S. 12%
4. Otras causasjuntas 48%

2. PRINCIPIOS GENERALES DE TERATOLOGÍA:

MECANISMOS.

Para evaluar el riesgo de la exposición a un agente teratogénico en particular, se deben considerar ciertos principios básicos acerca del mecanismo de acción de los teratógenos. Es bien claro que existen diversos factores que influyen en el posible efecto de un agente. De manera que no es lo mismo estar expuesto en losprimeros días o en el primer trimestre de embarazo que al final, ni es lo mismo recibir una dosis alta que una dosis baja, ni es igual recibir sólo un agente que dos o más, como tampoco es igual el efecto en todas las personas. Veamos esos aspectos en detalle:
1. Fases susceptibles durante el desarrollo:

Los estadios del desarrollo no son todos igualmente susceptibles de sufrir daño por unagente externo. El periodo más sensible ocurre durante la organogénesis en el primer trimestre del embarazo, cuando hay una alta diferenciación y migración celular. La exposición del embrión durante este periodo crítico probablemente lleve a una malformación. Existen pues, varios puntos importantes a considerar.
a) Las primeras dos semanas de embarazo corresponden al período de preimplantación ypre-diferenciación del desarrollo embrionario.

La exposición a los agentes teratogénicos durante este período no produce anomalías congénitas y eso tiene dos explicaciones posibles: Es muy probable que una exposición altamente considerable resulte en un severo y absoluto daño del embrión, haciendo que no se implante y que se pierda sin que la madre llegue a saber siquiera que hubofecundación. Es decir, que la pérdida pase inadvertida. Otra posible explicación es que, como se carece de una unidad fetoplacentaria, las concentraciones tóxicas del teratógeno en el feto llegan a ser realmente bajas. De todo esto queda claro que en estas dos primeras semanas del embarazo sucede el fenómeno del “Todo o Nada”; es decir, que se afecta tanto que se pierde el embrión o simplemente no lepasa nada y el embarazo sigue su curso normal.

b) Los estudios en animales y en humanos han mostrado que la mayoría de los agentes teratogénicos tienen un tiempo de acción muy especifico y restringido según cada especie. Para muchos teratógenos ese tiempo de 16 acciones es bastante estrecho, como sucede por ejemplo con la Talidomida, que sólo es teratógena en el embrión si se usa entre...