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Páginas: 6 (1453 palabras) Publicado: 19 de octubre de 2013









Definir los términos más importantes de la
conferencia.
Mencionar las leyes y los estándares que
regulan el uso de las drogas.
Describir las fuentes de las drogas.
Discutir los diferentes propósitos de las
drogas.
Identificar las nomenclaturas de las drogas.



Jamás se habían administrado tantos fármacos como
actualmente. Cada año, se expiden en EE.UU.más
de 3.000 millones de recetas. Aproximadamente la
mitad de los estadounidenses toma regularmente un
fármaco cuya dispensación exige receta y al menos
uno de cada seis individuos toma un mínimo de tres
de estos fármacos. El objetivo de este curso es hacer
una introducción a la asignatura de farmacología y
destacar el papel del gobierno en garantizar que los
fármacos, las plantasmedicinales y otras alternativas
naturales sean seguros y eficaces para su uso.





La farmacología es un aspecto esencial en la
ejecutoria del profesional de enfermería.
En P.R. la ley que regula la profesión de
enfermería (Ley # 9) dispone que el
profesional de enfermería graduado está
autorizado para administrar medicamentos,
ya sea por vía oral, tópica, subcutánea,
intramuscular ointravenosa.



Dado la responsabilidad que tiene el
profesional de enfermería en relación a la
administración de medicamentos es
necesario que tenga conocimientos amplios y
exactos al intervenir con los clientes.

 Farmacología – ciencia que estudia la historia,
fuente, propiedades físicas y químicas de las
drogas; así como su efecto en los sistemas vivos
(Reiss and Melick, 1987)Posología: ciencia que maneja la dosificación

de drogas

 Fármaco: es toda sustancia química purificada
utilizada en la prevención, diagnóstico,
tratamiento, mitigación y cura de una
enfermedad
 Farmacoterapia – arte de tratar enfermedades
usando fármacos





Farmacognosia – estudio de las drogas
derivadas de fuentes naturales: vegetal,
microbiano (hongos, bacterias) yanimal.
Estudia tanto substancias con propiedades
terapéuticas como substancias tóxicas
Droga: materia prima de origen biológico que
directa o indirectamente sirve para la
elaboración de medicamentos





Medicamento - es uno o más fármacos
destinado para ser utilizado en las personas o
en los animales con el fin de prevenir, aliviar
o mejorar enfermedades, o para modificar
estadosfisiológicos

Placebo – substancia que aunque no tiene las
características de un fármaco dado, produce el
mismo efecto por su acción sicosomática





Medicina alternativa - es el término utilizado
para los productos y las prácticas médicas
que no forman parte de los cuidados
estándar. La medicina alternativa significa el
uso de tratamientos distintos a los
estándares
OTC – “overde counter”, medicamento que
no necesitan una prescripción médica para su
compra







Toxicología – ciencia que estudia la
naturaleza y efectos de los tóxicos o venenos
Farmacopea - significa la edición más reciente
y suplementos u otras publicaciones oficiales
a dicha edición de la Farmacopea de Estados
Unidos de América
Veneno – cualquier substancia que al entrar encontacto con el cuerpo le ocasiona daño o
amenaza la vida



Durante el siglo XIX surgieron algunos
estándares o guías para proteger al público
del uso indebido de los medicamentos. El
primer estándar comúnmente utilizado por
los farmacéuticos fue el formulario o lista de
medicamentos.

USP
 En E.U. la primera publicación de estándares
de medicamentos se llamo, U.S.
Pharmacopoeia (USP)(1820)


Responsabilidad: verificar por la pureza y
cantidad exacta de los ingredientes en un
frasco







FDA
La Ley Federal de Drogas y Alimentos (FDA)
surge en el 1906 para regular la
manufactura, distribución y ventas de
drogas
1988: La FDA (“Food and Drug
Administration”): se establece oficalmente
como agencia del Departamento de Salud y
Servicios Humanos de...
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