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Universidad catolica los angeles de chimbote ULADECH



Actividad correspondiente a la SEGUNDA UNIDAD
Estimados estudiantes...!!!:
La presente actividad corresponde al desarrollo de todos los contenidos de la segunda unidad de nuestra asignatura, por lo tanto los invito a desarrollarla conforme se avance en la asignatura. Van a disponer del tiempo necesario para poder realizar las coordinacionesrespectivas en su grupo y presentar el trabajo de manera oportuna.

Trabajando de manera cordinada en sus respectivos grupos, desarrollen las siguientes interrogantes y serán presentadas luego de la exposición y debate de la presente sesión:
1. ¿Qué diferencia existe entre un ciclo lisogénico y un ciclo lítico con respecto a los virus? (SETIMA SEMANA).
UNIVERSI
DAD LOS ANGELES DE CHIMBOTE
-ULADECH
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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
MBLGO. LUIS ALBERTO SANCHEZ ANGULO
MBLGO. JOSE LUIS GUTIERREZ APONTE
El fago se fija en la pared bacteriana, en las regiones denominadas puntos de adherencia, a
través de los cuales inyecta su ADN
mediante la contracción de la vaina de la cola. Una vez en
el protoplasma bacteriano, el ADN puede seguir dos caminos: multiplicarse y originar nuevos
virus(vía lítica), con lo que se produce la destrucción de la bacteria, o integrarse en el
cromosoma bac
teriano y adoptar la forma de profago (vía lisogénica).
o
CICLO LÍTICO
1)
FIJACIÓN Y ENTRADA.
-
i
nicialmente el bacteriófago fija su cola a receptores
específicos de la pared de la bacteria donde una enzima, localizada en la cola del virus,
debilita los enl
aces de las moléculas de la pared. Acontinuación el fago contrae la
vaina helicoidal, lo que provoca la inyección del contenido de la cabeza a través del eje
tubular de la cola del fago: el ácido nucleico penetra en la célula.
2)
MULTIPLICACIÓN.
-
Una vez
dentro el ADN del virus, utilizando nucleótidos y la
enzima ARNpolimerasa de la bacteria, dirige la síntesis de gran cantidad de ARNm
viral. Este ARNm viral sirve de base para la síntesisde proteínas del virus (capsómeros,
endonucleasas, endolisinas). El
ADN vírico, utilizando los complejos enzimáticos de la
bacteria, se replica muchas veces. Tanto los ácidos nucleicos replicados, como el resto
de los componentes víricos que se han sintetizado, se ensamblan dando lugar a nuevos
virus.
3)
LISIS Y LIBERACI
ÓN
.
-
En una bacteria pueden formarse unos 100 bacteriófagos
que salen alexterior debido a la acción de la endolisina, enzima que lisa la pared
bacteriana. Debido a ello se produce la ruptura de la pared bacteriana y la muerte de la
célula. Los virus queda
n libres para infectar nuevas células.

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o
CICLO LISOGÉNICO
Nosiempre se produce la lisis inmediata de la célula. Hay fagos atemperados o
atenuados que se integran en el ADN bacteriano por entrecruzamiento de dos regiones
idénticas
del fago y de la bacteria, del mismo modo a como ocurre en los plásmidos.
Estos fagos integrados se denominan profagos, y se replican pasivamente con el ADN
de la bacteria. Las bacterias capaces de establecer esa relación con losfagos
atenuados se denomi
nan lisogénicas.

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El ADN del profago puede permanecer en forma latente durante varias generaciones de
la bacteria, hasta que un estímulo induzca la separación del profago que iniciará un
ciclo lítico típico. Mientras la célulaposea e
l ADN profago será inmune frente a
infecciones de este mismo virus. Otros virus que no son bacteriófagos pueden también
tener ciclos lisogénicos.
PROTEÍNAS VIRALES:
Las proteínas que forman parte de la estructura viral están codificadas en el genoma viral; no
son muchas porque los genomas virales son pequeños. Algunos vir
us, como el de la polio,
poseen 4 proteínas y otros más...