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Páginas: 9 (2221 palabras) Publicado: 15 de junio de 2013
República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del poder popular para la Educación
Unidad Educativa: Colegio “San Vicente de Paúl”
Asignatura: Biología
Profesora: Consuelo Atencio.
Grado: 5to sección: “A”.











Maracaibo, 21 de enero de 2013
Integrantes:
Carlos Gutiérrez #
Juan Perozo #31
Jorge Yacoubian # 46
Víctor Contreras #
Introducción:
Antes que nada, unapequeña biografía de Francis Crick, James Watson y Maurice Wilkins, personajes importantes sobre éste tema.
Francis Harry Compton Crick,  (8 de junio de 1916 - 28 de julio de 2004) fue un físico, biólogo molecular y neurocientífico británico, conocido sobre todo por ser uno de los dos descubridores de la estructura molecular del ADN en 1953, junto con James D. Watson.
Recibió, junto a James D.Watson y Maurice Wilkins el Premio Nobel de Medicina en 1962 "por sus descubrimientos concernientes a la estructura molecular de los ácidos nucléicos y su importancia para la transferencia de información en la materia viva".
James Dewey Watson (Chicago, 6 de abril de 1928) es un biólogo estadounidense, famoso por haber descubierto (principalmente en colaboración con el biofísico británico FrancisCrick pero gracias también al trabajo de muchos otros investigadores) la estructura de la molécula de ADN, lo que le valió el reconocimiento de la comunidad científica a través del Premio Nobel en Fisiología o Medicina.
Maurice Hugh Frederick Wilkins, (Pongaroa , Nueva Zelanda 15 de diciembre de 1916 — 5 de octubre de 2004). Físico codescubridor de la estructura del ADN y estudioso de los rayosX.
Wilkins mostró unas nuevas imágenes de difracción de rayos X de alta calidad sobre la molécula de ADN, obtenidas por Franklin y sin su permiso, a Watson y Crick, lo que les orientó y motivó para la descripción del modelo de doble hélice.
En el presente trabajo daremos a conocer las investigaciones elaboradas por Watson y Crick. Realizaron brillantemente la tarea de mostrar la estructura delADN y la forma en que este se duplica. Pero si el ADN es responsable de la transmisión de la información genética, debe ser capaz, no solo de reproducirse, con lo cual se consigue conservar esta información de padres a hijos sino también debe poder transmitirla.




Antecedentes:
James Watson y Francis Crick: Propusieron el modelo, ahora ya familiar, para la estructura del ADN.
Crick, clavegenética 1: Descubrió la naturaleza de la clave genética por medio de experimentos bacterianos, él y sus colegas establecieron que las letras en la clave se leen en secuencias sencillas y que las palabras de la clave están formadas por muy probablemente letras, las letras de la clave en la molécula del ADN son las cuatro bases o subunidades químicas; A, C, T y G
George Gamow en 1954 apuntó quelas palabras de la clave en este diccionario deberían estar formadas al menos por tres bases por aminoácido. Él razonó que debido a que hay 20 aminoácidos y las bases sólo cuatro, las unidades de codificación no puede ser simple (4 combinaciones) o pares (sólo 16 combinaciones). Más bien, pensó tripletes (64 combinaciones posibles).
Jacob y Monod: Descubrieron la existencia del ARNm.
Samuel Weis yAudrey Stevens: Demostraron la síntesis enzimática (con polimerasa) del ARN complementario con el ADN.
Principalmente Alfred Tissieres, Marvin Lamberg, Paul C. Zamecnick, David Novelli y Sol Spiegelman se dedicaron a la investigación de la síntesis de proteínas en distintos institutos y universidades
Alfred Tissieres, David Novelli y Bention Nisman: En el instituto Pasteur descubrieron que lasíntesis de proteínas en extractos libres de células podía pararse por la adición de ADNasa, encima que destruye específicamente el ADN.
Severo Ochoa y Grunberg-Manago: Descubrieron el Poli nucleótido Fosforilasa, enzima que une los nucléotidos formando polímeros del ARN al azar.






Terminología básica:
Ácido Desoxirribonucleico (ADN): ácido nucleico constituido por un gran número...
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