Giardiasisveloz 130226182026 Phpapp01

GIARDIASIS

HISTORIA
 1681:

Primer protozoo, A. Van
Leewenhoek

 1859:

Redescubrimiento
del protozoo, Vilem
Lambl. Cercomonas
intestinalis.

 1879:

Parásitos en ratones, Grassi

 1885:

Parásitos en renacuajos, Blanchard.
Giardia agilis, Lamblia intestinalis.

 1915:

Giardia Lamblia, Stiles

 1952:

Giardia intestinalis - Giardia duodenalis, Filice

C
I
F
I
S
A
L
N
C

O
I
ACGENOTIPOS
A
B
C-D

HUESPEDES INVOLUCRADOS
HUMANOS-PERROS-GATOS-BOVINOSOVINOS-PORCINOS-CHINCHILLASALPACAS-CABALLOS-CASTORES
HUMANOS-PERROS-CHINCHILLASRATAS-CASTORES
PERROS

E

VACAS-OVEJAS-CERDOS

F

GATOS

G

RATAS-RATONES

Agente etiológico
Giardia lamblia
duodenalis)
•

(Giardia

Estado infectante : quiste

Hábitat : intestino delgado
• Zoonosis
• Prevalencia mayor en niños
•

intestinalis,

GiardiaTROFOZOÍTO
Forma de pera
 15 micras de longuitud por
7 de ancho.|
 Cavidad : fijarse
 Axiostilo
 4 pares de flagelos (un
anterior, dos laterales y un
posterior)
 Cuerpos parabasales
 2 núcleos
 Movimiento lento,vibratorio
y rotatorio.


Proteínas variantes de
superficie (VSP)
Son

un tipo especial de proteínas integrales
de membrana, ricas en cisteina(12%).
Son codificadas por losgenes vsp presentes
en el genoma de Giardia, siendo éstos el 2%
del genoma.
Las VSP varían en su resistencia a proteasas
intestinales haciendoles capaces de
sobrevivir en el medio intestinal
Para sobrevivir dentro del hospedador y
evadir la respuesta inmune, Giardia
manifiesta lo que se conoce como variación
antigénica.

Estructura de las VSP


Poseen un dominio transmembrana altamenteconservado y
una porción carboxilo-terminal citosólica compuesta por sólo
cinco aminoácidos (CRGKA).



Su región N-terminal es altamente variable (así cada
proteína es antigénicamente diferente), pero todas son ricas
en cisteína (~12%), incluyendo una alta incidencia del
motivo CXXC (donde X representa cualquier aminoácido)

Variación antigénica de las VSP
(Switching)


La variacion antigénica delas VSP
ocurre espontaneamente cada 6 a
13 generaciones y durante el
enquistamiento y
desenquistamiento de algunos
aislamientos de Giardia.



El cambio de una VSP a otra ocurre
sin un orden preestablecido,
resultando en una disminución
gradual del número de parásitos
que expresa la VSP original y la
aparición de una población con
expresión heterogénea de VSP.



El mecanismo no es claro, puesno
depende de arreglos genómicos,
pero se propone que dependa del
ARN de interferencia (ARNi), el cual
es convertido en un ARN de doble
hebra (ARNds) por la enzima ARN
polimerasa ARN dependiente (RdRP)
y su posterior clivaje en fragmentos
de 23 a 26 bp por la enzima DICER,
con su reorganización consecuente

QUISTE
 Forma

ovalada
 Doble membrana
 2-4 núcleos
 10 micras
 Se observan restosde
los flagelos (axonemas)
 Cuerpos medios
(parabasal)

Proteínas de la pared
quística (CWP)

 Estas

proteínas confieren flexibilidad y
estabilidad a la pared, permitiendo la
deformación del quiste y el movimiento de
los trofozoítos en su interior, lo que
favorece el pasaje de los quistes a través
de poros más pequeños que su diámetro
como los filtros utilizados en la
potabilización del agua.
Se han identificado 3 CWP, sólo dos de
ellas, CWP1 y CWP2, han sido
caracterizadas funcional y bioquímicamente

Estructura de las CWP
Las

CWP1 y CWP2 poseen pesos moleculares de 26 y 39 kDa
respectivamente. ricas en cisteína, 5 copias en tandem de una
secuencia repetida de 24 residuos con alto contenido de leucina, un
péptido señal en N-terminal, así como varios sitios de glicosilación yfosforilación. Además, ambas proteínas poseen un alto grado de
identidad de secuencia aunque CWP2 se distingue de CWP1 por la
presencia de 121 residuosde aminoácidos básicos en la región.
Son codificadas en los cromosomas III y IV respectivamente y se
transcriben 140 veces más durante el enquistamiento.

Genoma de G. lamblia


El trofozoíto de G. lamblia, al igual que otros parásitos
del orden...