giberalinas

LAS GIBERELINAS Y LA INHIBICIÓN DEL CRECIMIENTO DEL TALLO DE LUZ EN LOS GUISANTES
Hans Kende3 y Anton Lang
División de Biología, Instituto de Tecnología de California, Pasadena, California

La inhibición inducida por la luz de crecimiento del tallo es un fenómeno común en las plantas. Particularmente bien investigado es el caso de la arveja, Pisum sativum, principalmente gracias al trabajode Lockhart. Lockhart puso de manifiesto que el crecimiento de guisantes Alaska, una variedad de alto, fue retrasado cuando las plantas se transfirieron de las tinieblas a la luz de baja intensidad, pero que, después de un período de inhibición, las plantas volvieron a crecer a una tasa igual a los cultivados de forma continua en la oscuridad (5,7). Aplicado ácido giberélico, revirtió la inhibicióncausada por la luz. El efecto de la irradiación sobre el crecimiento de los guisantes enanos es aún más drástico. Guisantes enanos crecen como, o casi igual, los tipos altos en la oscuridad (1), pero cuando se exponen a la luz, la elongación del tallo se reduce marcadamente (1, 5, 6) y las plantas no recuperan su tasa de crecimiento original, pero quedan empequeñecidos mientras mantiene a la luz.Una vez más el efecto de la iluminación puede ser superado por el tratamiento ácido giberélico-. La inhibición de luz en los guisantes enanos está mediada por el sistema fitocromo, la luz roja es más eficaz en la causa de la supresión del crecimiento y rojo lejano anulando el efecto de una irradiación previa con luz roja (5, 6).
Lockhart postuló que la luz interfiere con el metabolismo degiberelinas endógenas en las plantas. Nuestros experimentos fueron dirigidos a la búsqueda de si guisantes enanos cultivadas en la oscuridad a la luz y muestran diferencias cuantitativas y cualitativas en el contenido de giberelina y/o en sus respuestas a las giberelinas aplicadas.
MATERIALES Y MÉTODOS
Los bioensayos. El bioensayo principal de giberelinas para materiales puros y giberelina-como en losextractos fue un ensayo de guisante enano-desarrollado en este laboratorio por E. Reinhard (4). Guisantes Alaska y un mutante de maíz enano, d5, sirvió como plantas de ensayo complementarios.
Guisantes enanos, var. Progreso N º 9 (Asgrow, New Haven, Connecticut), se empapó durante 24 horas a temperatura ambiente en vermiculita y se mantuvo en la oscuridad a 23 °. Al tercer día después seseleccionaron plántulas de siembra para la uniformidad y se transfieren a cajas de plástico que contienen una solución Hoagland de fuerza media. Se midieron las plantas y se seleccionan de nuevo en el cuarto día y después se trataron con soluciones de prueba. Las giberelinas y extractos de plantas se disolvieron en agua destilada y desionizada que contenía 0,05% de Tween 20 (monolaurato depolioxietilensorbitán) como un agente humectante y se aplicaron al gancho epicotilo en 5k gotitas. No menos de 4 plantas se utilizaron para cualquier ensayo. Plantas de ensayo se mantuvieron bajo la luz roja de baja intensidad en 27 ° hasta que el día séptimo o noveno después de la siembra (fuente de luz: seis 96 "tubos T8 fluorescentes rojas, General Electric, 12,5 cm de distancia, la distancia de lasplantas de aproximadamente 105 cm). Actividades giberelinas se expresaron mediante la medición de la altura de los tallos de guisante de la más baja a la más alta nodo.
Guisantes Alaska fueron cultivadas y manipulados de la misma manera que los guisantes enanos. Semillas d5-maíz se remojan durante 24 horas a 150, plantadas en vermiculita y cultivadas bajo luz artificial a un fotoperiodo de 8 horasdiarias y 27 °. Los mutantes enanos se seleccionaron en el quinto día después de la siembra y se transfirieron a cajas de plástico que contienen solución de Hoagland de fuerza media. Soluciones y extractos se aplicaron a la primera hoja en 0,1 ml de agua con 0,05% de Tween 20 añadido. Los ensayos se evaluaron después de 1 semana de tratamiento tomando la suma de las longitudes de la primera y la...