Giberelinas

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA CHAPINGO

División de Ciencias Forestales
Profesor: J. Jesús Vargas Hernández.

Las Giberelinas; su estudio y aplicaciones.

Presenta:
* Aguilar Herrera Jorge Alejandro
* González Aguilar Diego Alfredo
* Feria García Deyanira
* Martínez Martínez Manuel
* Valdez Rodríguez Mayra Denisse

Grado: 4° Grupo: “1”


Chapingo, a 25 de septiembrede 2012

SÍNTESIS.
Todas las giberelinas están basadas en el esqueleto ent-Giberelano, las giberelinas con actividad biológica son las giberelinas con 19 carbonos y las giberelinas con 20 carbonos tienen poco o nulo efecto biológico.Todas son ácidos carboxílicos diterpenoides tetracíclicos, se las denomina ácidos giberélicos y se las representa como GAs, distinguiéndose una de otra porunsubíndice:
GA 13, GA 2o, GA 52, etc.
Podemos decir que los primeras pasos de síntesis son comunes al camino biosintético de poliisoprenoides; a partir de la Acetil CoA y por la vía del acetato mevalonato se forma isopentenil PP, que representa la unidad isoprénica base de estos compuestos. Luego continuará la síntesis con formación de geranil PP, farnesil PP y geranilgeranil PP (compuestode 20carbonos, dador de todos los carbonos de las giberelinas). Este compuesto se cicliza para formar el ent-Kaureno o (-) Kaureno. Por acción demonooxigenasas (del tipo citocromo P450) el C19 de este compuesto es oxidado a alcohol (ent-Kaurenol), aldehído 4 Kaurenal) y ácido ent-Kaurenoico, a nivel de la membrana del retículo endoplasmatico. En un paso posterior el anillo B se contrae por expulsión del C7pasando de un anillo de 6 Carbonos a otro de 5, formando el gibano, luego por oxidación en C7 se forma el GA 12 aldehído. El aldehído GA 12 se transforma en giberelinas tipo C19 mediante dos rutas, una que involucra la 13 hidroxilación temprana y otra donde no se hidroxila esa posición. En ambas vías hay descarboxilación y reacciones catalizadas por oxidasas de membrana y citosólicas.
 Todas lasgiberelinas descubiertas presentan el esqueleto hidrocarbonatado del gibano y tienen como mínimo un grupo carboxílico en el carbono siete, por tanto, se comportan como ácidos débiles que son solubles fácilmente en medio alcalino. La vía de síntesis de giberelinas puede ser dividida en tres etapas que ocurren en diferentes compartimientos celulares.
Etapa 1: En los proplastidios se ocurren reaccionesde ciclación donde isopentenil difosfato (IPP), proveniente de la vía del acido Mevalonico, es procesado para pasar  a geranil difosfato de 10 carbonos luego farnesil difosfato de 15 carbonos y por  último a geranilgeranil difosfato (GGPP) de 20 carbonos que es precursor de varios terpenoides de las plantas.  A partir de este punto, con el GGPP, esta vía se vuelve exclusiva de las giberelinas.El GGPP es ciclado para dar origen a ent-Kaureno, que es el precursor de todas las giberelinas.
Etapa 2: El ent-Kaureno es llevado al retículo endoplasmatico donde ocurren una serie de reacciones de oxidación para llegar a GA 12-aldehido. Luego el GA  12 -aldehido es oxidado para llegar a GA  12, la primera giberelina de esta vía y precursora de todas las otras.
Muchas giberelinas en las plantasson también hidroxiladas en el carbon 13 formando GA 53 desde GA 12.
Etapa 3: En el citosol, Ga 12 o GA 53, dependiendo del resultado anterior, es sucesivamente oxidada en el carbono 20 hasta llegar a las perdida del carbono 20 en forma de CO2 para obtener GA 20 en las plantas con el carbono 13 hidroxilado y GA 9 cuando no. En este punto algunas plantas hidroxilan el carbono 3 de la giberelinapara producir GA 1 en la giberelina hidroxilada en el carbono 13 y GA 4 en la que no. El paso final es la inactivación de las giberelinas mediante la hidroxilación del carbono 2 pasando desde GA 4, GA 1, GA 9 y GA 20 a GA 34, GA 8, GA 51 y GA 59 respectivamente.
Algunas plantas a modo de reserva pueden glucosidar a las giberelinas en una reacción reversible, formando así giberelinas...