Gilbert sindrome
Páginas: 3 (612 palabras)
Publicado: 10 de noviembre de 2011
SINDROME DE GILBERT
El síndrome de Gilbert es una alteración hereditaria multifactorial asociada a un elevado nivel de bilirrubina (hiperbilirrubinemia no conjugada) en sangre y por lo general nopresenta síntomas, aunque una leve ictericia puede aparecer en condiciones de esfuerzo excesivo, estrés, insomnio, cirugías, ayuno, cuando hay infecciones o tras la ingesta de algunos medicamentoscomo el paracetamol, ya que la concentración de bilirrubina en la sangre aumenta en estas situaciones. El síndrome causa fatiga y depresión
Frecuencia
El Síndrome de Gilbert es una enfermedad queafecta entre el 5 y el 10% de algunas poblaciones. Suele aparecer en el adolescente o el adulto joven (generalmente es detectada entre los 20 y 30 años de edad) y se suele diagnosticar cuando se realizauna analítica de sangre rutinaria y aparece un nivel de bilirrubina alto, cuyos valores en estos pacientes oscilan entre 20 mmol/dl y 80 mmol/dl
Síntomas
El principal síntoma es la aparición deictericia leve (coloración amarillenta de la piel), principalmente en épocas de mucho estrés, esfuerzo, depresión, enfermedad o mala alimentacion.
Las enzimas defectuosas en el síndrome de Gilberttambién afectan a algunas funciones del hígado para la desintoxicación de ciertas sustancias, entre ellas algunos fármacos. Por ejemplo, el síndrome de Gilbert se asocia con diarrea severa
Aunque elparacetamol no es metabolizado por UGT1A1,3 sí es metabolizado por una de las otras enzimas también deficientes en algunas personas con el sídrome de Gilbert.4 5 Un subconjunto de personas con elsíndrome de Gilbert podría tener un riesgo incrementado de toxicidad por paracetamol.
La afeccion puede pasar desapercibida, pero puede haber algunos síntomas como los siguientes: vértigo, inestabilidad,cierta torpeza o coordinación defectuosa, fatiga y decaimiento, debilidad generalizada, agotamiento y cansancio, debilidad en las piernas y los hombros, temblores en las manos y en el cuerpo,...
El síndrome de Gilbert es una alteración hereditaria multifactorial asociada a un elevado nivel de bilirrubina (hiperbilirrubinemia no conjugada) en sangre y por lo general nopresenta síntomas, aunque una leve ictericia puede aparecer en condiciones de esfuerzo excesivo, estrés, insomnio, cirugías, ayuno, cuando hay infecciones o tras la ingesta de algunos medicamentoscomo el paracetamol, ya que la concentración de bilirrubina en la sangre aumenta en estas situaciones. El síndrome causa fatiga y depresión
Frecuencia
El Síndrome de Gilbert es una enfermedad queafecta entre el 5 y el 10% de algunas poblaciones. Suele aparecer en el adolescente o el adulto joven (generalmente es detectada entre los 20 y 30 años de edad) y se suele diagnosticar cuando se realizauna analítica de sangre rutinaria y aparece un nivel de bilirrubina alto, cuyos valores en estos pacientes oscilan entre 20 mmol/dl y 80 mmol/dl
Síntomas
El principal síntoma es la aparición deictericia leve (coloración amarillenta de la piel), principalmente en épocas de mucho estrés, esfuerzo, depresión, enfermedad o mala alimentacion.
Las enzimas defectuosas en el síndrome de Gilberttambién afectan a algunas funciones del hígado para la desintoxicación de ciertas sustancias, entre ellas algunos fármacos. Por ejemplo, el síndrome de Gilbert se asocia con diarrea severa
Aunque elparacetamol no es metabolizado por UGT1A1,3 sí es metabolizado por una de las otras enzimas también deficientes en algunas personas con el sídrome de Gilbert.4 5 Un subconjunto de personas con elsíndrome de Gilbert podría tener un riesgo incrementado de toxicidad por paracetamol.
La afeccion puede pasar desapercibida, pero puede haber algunos síntomas como los siguientes: vértigo, inestabilidad,cierta torpeza o coordinación defectuosa, fatiga y decaimiento, debilidad generalizada, agotamiento y cansancio, debilidad en las piernas y los hombros, temblores en las manos y en el cuerpo,...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.