Globulinas A2
TIPOS
Alfa-2
macroglobulina ( 820 kDa).
Función: inhibición de proteasas: tripsina,
plasmina, kalikreina.
Producida por hígado
Aumentada: Sindrome nefrótico,
enfisema,diabetes mellitus, embarazo,
síndrome de Down.
Disminuida: Artritis y mieloma
Alfa-2 macroglobulina
Alfa-2 macroglobulina
Haptoglobina
( 85-1000 kDa)
Función: unión a hemoglobina. Loscomplejos
Hb-haptoglobina preservan las reservas de
Hierro
Producida por hígado
Aumentada: Inflamación aguda y crónica,
neoplasias, infarto de miocardio, Enf. Hodgkin
Disminuida: Enfermedad hepática,anemia
hemolitica y megalobástica.
Haptoglobina
Haptoglobina
Ceruloplasmina
( 132 kDa)
Proteína mayoritaria para el transporte de
cobre, exportada desde el hígado al resto
de tejidosRegula los procesos de oxidoreducción,
transporte y utilización del hierro
Aumentada en enfermedad hepática
activa o en daños tisulares, embarazo,
Disminuida en enfermedad de Wilson.
CeruloplasminaSon
proteínas sintetizadas por el hígado , una
englobulina que migra en la electroforesis con la alfa 2
globulina. Su vida media siendo más corta que la de la
albúmina nos-permite evaluarmás precozmente la
gravedad de la lesión hepática. Muy conocido es el
papel de la protrombina en el mecanismo de la
coagulación. Un método eficiente para la
determinación de la protrombina es lamedida del
llamado Tiempo de Protrombina; si hay aumento precoz
del tiempo de protrombina ello es evidencia de un mal
pronóstico, pues significa déficit de síntesis por
incapacidad hepática(insuficiencia).
Protombina
Alfa-2-Lipoproteína
Función:
Transporte de lípidos
Producida por hígado
Aumentada: Hiperlipidemias
Disminuida: Enfermedad hepática grave
Alfa-2-LipoproteínaEritropoyetina
EPO (30 kDa)
Función: Hormona de la eritropoyesis
Producida por riñón
Aumentada: Anemia, (deportistas)
Disminuida: Enfermedades renales,
Enfermedades
autoinmunes
Eritropoyetina...
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