globulos
Páginas: 8 (1985 palabras)
Publicado: 9 de mayo de 2013
los globulos rojos.son disco bincovados aplanados de 7 diametros y de 2,.2 de espesor.su funcion es transportar oxigeno y hemoglobina.Los eritrocitos carecen de nucleo y mitocondrias ,odtienen su energia atraves de la respircion anaerobica.En parte como consecuencia de estas deficiencias,los eritrocitos tienen un tiempo de permanencia en circulacion relativamente corto,de solo 120 dias.
Cadaeritrocito tiene aproximadamente 280 millones de moleculas de hemoglobina ,que confieren el color rojo a la sangre .Cada molecula de gemoglobina esta compuesta por cuato cadenas proteicas denominadas globinas,cada una de las cuales esta unida a un a un hemo,Los eritrocitos derivan de las células madre comprometidas denominadas hemocitoblasto.[1] La eritropoyetina, una hormona de crecimientoproducida en los tejidos renales, estimula la eritropoyesis (es decir, la formación de eritrocitos) y es responsable de mantener una masa eritrocitaria en un estado constante. Los eritrocitos, al igual que los leucocitos, tienen su origen en la médula ósea.
Proceso de desarrolloLas etapas de desarrollo morfológico de la célula eritroide incluyen (en orden de madurez creciente) las siguientestesetapas:
Célula Madre pluripontencial
Célula Madre Multipotencial
Célula Progenitora o CFU-S(Unidad formadora de colonias del Baso)
BFU-E(Unidad formadora de brotes de eritrocitos)
CFU-E(Unidad formadora de colonias de eritrocitos), que luego formara los Proeritroblastos.
Proeritroblasto: Célula grande de citoplasma abundante, núcleo grande con cromatina gruesa, nucléolos no muy biendefinidos(20-25 micras).
Eritroblasto basófilo: Más pequeño que el anterior(16-18 micras), citoplasma basófilo, cromatina gruesa y grumosa, aquí se inicia la formación de la hemoglobina.
Eritroblasto policromatófilo: Mide 10-12 micras, el citoplasma empieza a adquirir un color rosa por la presencia de HB, aquí se presenta la última fase mitótica para la formación de Hematíe, no posee nucléolos y larelación Núcleo/citoplasma en se 4:1.
Eritroblasto ortocromático: Mide 8-10 micras, tiene cromatina compacta y en núcleo empieza a desaparecer.
Reticulocito: Casi diferenciado en Eritrocitos Maduros. La presencia en SP(sangre periférica) representa el buen funcionamiento de la MO.
Eritrocito, finalmente, cuando ya carece de núcleo y mitocondrias. Tiene capacidad de transporte(Gases, hormonas,medicamento, etc.)
A medida que la célula madura, la producción de hemoglobina aumenta, lo que genera un cambio en el color del citoplasma en las muestras de sangre teñidas con la tinción de Wright, de azul oscuro a gris rojo y rosáceo. El núcleo paulatinamente se vuelve picnótico, y es expulsado fuera de la célula en la etapa ortocromática.
La membrana del eritrocito en un complejobilipídido–proteínico, el cual es importante para mantener la deformabilidad celular y la permeabilidad selectiva. Al envejecer la célula, la membrana se hace rígida, permeable y el eritrocito es destruido en el bazo. La vida media promedio del eritrocito normal es de 100 a 120 días.
La concentración eritrocitaria varia según el sexo, la edad y la ubicación geográfica. Se encuentran concentraciones más altas deeritrocitos en zonas de gran altitud, en varones y en recién nacidos. Las disminuciones por debajo del rango de referencia generan un estado patológico denominado anemia. Esta alteración provoca hipoxia tisular. El aumento de la concentración de eritrocitos (eritrocitosis) es menos común.
La hemólisis es la destrucción de los eritrocitos envejecidos y sucede en los macrófagos del bazo e hígado. Loselementos esenciales, globina y hierro, se conservan y vuelven a usarse. La fracción hemo de la molécula se cataboliza a bilirrubina y a biliverdina, y finalmente se excreta a través del tracto intestinal. La rotura del eritrocito a nivel intravascular libera hemoglobina directamente a la sangre, donde la molécula se disocia en dímeros α y β, los cuales se unen a la proteína de transporte,...
Cadaeritrocito tiene aproximadamente 280 millones de moleculas de hemoglobina ,que confieren el color rojo a la sangre .Cada molecula de gemoglobina esta compuesta por cuato cadenas proteicas denominadas globinas,cada una de las cuales esta unida a un a un hemo,Los eritrocitos derivan de las células madre comprometidas denominadas hemocitoblasto.[1] La eritropoyetina, una hormona de crecimientoproducida en los tejidos renales, estimula la eritropoyesis (es decir, la formación de eritrocitos) y es responsable de mantener una masa eritrocitaria en un estado constante. Los eritrocitos, al igual que los leucocitos, tienen su origen en la médula ósea.
Proceso de desarrolloLas etapas de desarrollo morfológico de la célula eritroide incluyen (en orden de madurez creciente) las siguientestesetapas:
Célula Madre pluripontencial
Célula Madre Multipotencial
Célula Progenitora o CFU-S(Unidad formadora de colonias del Baso)
BFU-E(Unidad formadora de brotes de eritrocitos)
CFU-E(Unidad formadora de colonias de eritrocitos), que luego formara los Proeritroblastos.
Proeritroblasto: Célula grande de citoplasma abundante, núcleo grande con cromatina gruesa, nucléolos no muy biendefinidos(20-25 micras).
Eritroblasto basófilo: Más pequeño que el anterior(16-18 micras), citoplasma basófilo, cromatina gruesa y grumosa, aquí se inicia la formación de la hemoglobina.
Eritroblasto policromatófilo: Mide 10-12 micras, el citoplasma empieza a adquirir un color rosa por la presencia de HB, aquí se presenta la última fase mitótica para la formación de Hematíe, no posee nucléolos y larelación Núcleo/citoplasma en se 4:1.
Eritroblasto ortocromático: Mide 8-10 micras, tiene cromatina compacta y en núcleo empieza a desaparecer.
Reticulocito: Casi diferenciado en Eritrocitos Maduros. La presencia en SP(sangre periférica) representa el buen funcionamiento de la MO.
Eritrocito, finalmente, cuando ya carece de núcleo y mitocondrias. Tiene capacidad de transporte(Gases, hormonas,medicamento, etc.)
A medida que la célula madura, la producción de hemoglobina aumenta, lo que genera un cambio en el color del citoplasma en las muestras de sangre teñidas con la tinción de Wright, de azul oscuro a gris rojo y rosáceo. El núcleo paulatinamente se vuelve picnótico, y es expulsado fuera de la célula en la etapa ortocromática.
La membrana del eritrocito en un complejobilipídido–proteínico, el cual es importante para mantener la deformabilidad celular y la permeabilidad selectiva. Al envejecer la célula, la membrana se hace rígida, permeable y el eritrocito es destruido en el bazo. La vida media promedio del eritrocito normal es de 100 a 120 días.
La concentración eritrocitaria varia según el sexo, la edad y la ubicación geográfica. Se encuentran concentraciones más altas deeritrocitos en zonas de gran altitud, en varones y en recién nacidos. Las disminuciones por debajo del rango de referencia generan un estado patológico denominado anemia. Esta alteración provoca hipoxia tisular. El aumento de la concentración de eritrocitos (eritrocitosis) es menos común.
La hemólisis es la destrucción de los eritrocitos envejecidos y sucede en los macrófagos del bazo e hígado. Loselementos esenciales, globina y hierro, se conservan y vuelven a usarse. La fracción hemo de la molécula se cataboliza a bilirrubina y a biliverdina, y finalmente se excreta a través del tracto intestinal. La rotura del eritrocito a nivel intravascular libera hemoglobina directamente a la sangre, donde la molécula se disocia en dímeros α y β, los cuales se unen a la proteína de transporte,...
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