Glomerulopatías primarias

Universidad Cuauhtémoc Campus Aguascalientes

Departamento de Ciencias Básicas
Escuela de Medicina

“Mapas mentales: Glomerulopatías primarias”

Materia: Nefrología

Catedrático: Dra. Gabriela LomasLópez

Alumno: Isaac Martínez Arévalo

7° Semestre

Grupo: A

Fecha de entrega: 07-08-2015

Definición:
Aquellos
procesos
de
etiología
inmunitaria que cursan con
inflamación en el glomérulo






Glomerulopatías por
lesiones mínimas
Gloméruloesclerosis
focal
Nefropatía
membranosa
Glomerulonefritis
mesangiocapilar
Nefropatía
mesangial IgA

Etiología: Se dividen en:
1. Proliferativas:endotelio
capilar,
mesangio
proliferativo,
membrana
proliferativa
y
proliferación epitelial
2. No proliferativas: cambios mínimos, esclerosis focal y
segmentaria, membranosa y mesangial leve

GLOMERULOPATÍASPRIMARIAS

Fisiopatología: el daño más
frecuente es secundario a un
depósito
de
complejos
inmunitarios circulantes que
conlleva a la acumulación de
macrófagos,
fibroblastos,
fibrina en el espacio deBowman que causa lesión
progresiva del glomérulo

Diagnóstico: Historia clínica, exploración física,
cuadro clínico, pruebas de laboratorio como:
 QS:
 EGO:
 Aclaramiento de creatinina
 Sedimentourinario
 Biopsia renal: confirma el diagnóstico
Glomerulonefritis rápidamente progresiva:
se caracteriza por desarrollo rápido
(semanas o meses) de una insuficiencia renal
intensa y asociada conlesiones de
proliferación del epitelio glomerular con
formación de semilunas en elevado
porcentaje
Tipos:
I: depósito de C3, IgG, IgM e IgA
II: enfermedad por depósitos densos
III: depósitos inmunitariossubepiteliales

Mapas conceptuales

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GN por cambios mínimos: 80% niños, 2 % adultos, incidencia de 6-8 años, presentan síndrome nefrótico,
sedimento urinario benigno, micro hematuria en 20%de los casos , puede presentarse después de una IVRA
Niños: proteinuria selectiva, borramiento difuso de los podocitos, pérdida de carga negativa de la MFG
Adultos: proteinuria no selectiva y no se...