Glomerulopatias

Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de MedicinaGlomerulopatías primarias

Las glomerulopatías primarias se caracterizan por ser el único tejido comprometido, mientras que las manifestaciones extrarrenales son resultado de alteraciones funcionalesprovocadas por algún daño glomerular. La mayor parte de estas glomerulopatías son idiopática; la histología renal es el criterio de mayor valor para su clasificación (inmunofluorescencia imprescindiblepara definir el tipo de glomerulopatía).
Clasificación histológica de las glomeruopatías primarias, según la OMS:
Glomerulopatías primarias |
Lesión Glomerular mínima |
Hialinosis focal ysegmentaria |
Glomerulopatía membranosa |
Glomerulonefritis proliferativa focal |
Glomerulonefritis proliferativa mesangial |
Glomerulonefritis proliferativa endocapilar |
Glomerulonefritisproliferativa extracapilar |
Glomerulonefritis mesangiocapilar |
Glomerulonefritis por depósitos densos |
Glomerulonefritis esclerosante |

Entre los síndromes de presentación clínica deglomerulopatías se pueden distinguir los siguientes:
Glomerulonefritis difusa aguda o sx nefrítico agudo comienzo brusco de hematuria, proteinuria, hipertensión arterial, disminución del filtradoglomerular y retención de agua y sodio. Glomerulonefritis rápidamente progresiva/sx nefrítico rápidamente progresivo comienzo brusco con proteinuria, hematuria, anemia, rápido deteriorode la función renal.
Glomerulonefritis crónica/ sx nefrítico crónico se caracteriza por un lento deterioro de la función renal acompañado de proteinuria, hematuria e hipertensión.Sx nefrótico proteinuria severa mayor a 3.5g/día, edema, albuminemia menor a 3 g/dL e hipercolesterolemia frecuente.
Sx de...