Gloria

¿QUE SON LOS MEDICAMENTOS GENERICOS? 

La razón por la cual seleccione el siguiente artículo es porque considero que   los medicamentos genéricos   nos proveen muchas ventajas y han ayudado a que los tratamientos estén más accesibles a las personas que no tienen la oportunidad de adquirir los medicamentos originales   por su alto costo. Además de que su demanda en el campo de la farmacología esmuy alta ya que como mencione anteriormente están más accesibles a los consumidores.

Según DIGEMID ( Direccion general de medicamentos,insumos ydrogas) .Es el medicamento que se comercializa bajo la denominacion comun internacional del principio activo y no es identificado con un nombre de marca

Puede reconocerse porque en el envase del medicamento en lugar de un nombre comercial,figura el nombre de la sustancia de la que está hecho seguido del nombre del laboratorio fabricante.

CARACTERISTICAS DE LOS MEDICAMENTOS DE GENERICOS 

1. Los medicamentos genéricos cuestan menos que los de marca 

2. Puede haber diferentes medicamentos con el mismo nombre genérico. 

3. Algunos medicamentos genéricos además de la sustancia principal (Aspirina, Acetaminofen o Ibuprofeno),contienen sustancias conocidas como aditivos. Los aditivos comunes son: 

Atenuantes: para reducir la irritación estomacal 
Estimulantes: como la cafeína para disminuir el dolor 
Antihistamínico: para la relajación 

¿Quien hace los medicamentos Genéricos? 
Muchos son fabricados por los mismos laboratorios que hacen los medicamentos de Marca, otros son fabricados por distintos laboratoriosalrededor del mundo especializados en la fabricación de Genéricos. Todos los laboratorios deben cumplir con las rigurosas normas impuestas por la FDA, WHO y la aprobación de la GMP 

Un medicamento genérico, según se describe, es “el medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento dereferencia haya sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad.” Esto, en plan Barrio Sésamo, quiere decir que el genérico debe tener la misma composición en cantidad y calidad de principio activo, el mismo aspecto (pastilla, jarabe, cápsula) y debe haber demostrado que ejerce el mismo efecto en el mismo tiempo y en la misma forma que el medicamento de marca. Además, es preciso  quehayan transcurrido 10 años desde que comenzó a comercializarse el medicamento de referencia (el de marca), demostrándose de forma clara que es útil, no tiene efectos secundarios serios que motiven su retirada ni ninguna otra contraindicación para su síntesis y comercialización como genérico. Y no lleva ningún nombre comercial en el envase, tan sólo el nombre del principio activo.
Aclaradas lasdiferencias, vamos a por los siguientes conceptos que es necesario comprender para entrar a debatir: qué queremos decir al hablar de biodisponibilidad y bioequivalencia.
Al sacar un nuevo fármaco nos interesan varias cosas, pero las más importantes son saber qué cantidad es necesario administrar para tener efecto, qué cantidad se puede administrar para tener efecto y que la toxicidad sea mínima onula, si ese fármaco llega al sitio que queremos que llegue y lo hace de la manera que queremos…
La biodisponibilidad de un medicamento es la cantidad de medicamento que llega inalterado a la sangre en un tiempo determinado desde que lo ingerimos, nos lo pinchan o lo que sea y, por tanto, está disponible para llegar a los tejidos del organismo que nos interesan y ejercer su función. Es útil porquenos indica cuándo comienza a hacer efecto, cuánto dura y cuál es su intensidad. Hay una parte del medicamento que se puede unir a ciertas proteínas, por ejemplo, por lo cual no “trabaja”, de manera que no hay medicamento del que se aproveche el 100%. Esto lo conocemos los sanitarios, químicos y farmacéuticos y sabemos que la biodisponibilidad depende, entre otras cosas, de cómo administremos...