glosario anemia e hipertension

GLOSARIO

Anemia es una disminución de la hemoglobina en sangre o una disminución en la cantidad de glóbulos rojos, que se encuentra por debajo de los niveles que se consideran normales para cada persona según la edad, el sexo y la altura sobre el nivel del mar.
Hemoglobina es la proteína que transporta el oxígeno y se encuentra dentro de los glóbulos rojos de la sangre
Anemia de célulasfalciformes Es una enfermedad con destrucción de glóbulos rojos de forma crónica e intensa. Los pacientes suelen presentar ataques de dolor agudo. Pueden presentarse complicaciones médicas graves que afecten el sistema respiratorio, el bazo, y otros órganos internos. Los pacientes presentan una mayor susceptibilidad a infecciones de cualquier tipo. Se requiere de un control médico durante toda la vida,proporcionando cuidados y precauciones para su óptimo estado.
Esferocitosis hereditaria Es una anomalía en la membrana de los glóbulos rojos, en la que se presentan como pequeñas esferas, a consecuencia de lo cual, son menos elásticos y al pasar a través del bazo, se presenta una mayor destrucción de los mismos la esferocitosis hereditaria es más frecuente en las personas procedentes de Europa delnorte, y es heredada de forma autosómica dominante. En familias con uno de los padres afectado, las posibilidades de heredar la enfermedad a los hijos son del 50% por cada embarazo.
Anemia aplásica hereditaria El paciente suele encontrarse normal hasta la edad de 5 a 10 años. Se presenta una pigmentación anormal en la piel, retraso en el crecimiento, cabeza pequeña, displasia de la tibia y elpulgar, puede existir retraso mental. Suele heredarse de forma autosómica recesiva (no suelen existir antecedentes familiares, requiere de ambos padres portadores, riesgo de volver a presentarse en otro embarazo del 25%).
Anemia sideroblástica hereditaria es un trastorno en el que existe una alteración en la síntesis de la hemoglobina. Los casos hereditarios afectan principalmente a varones, con unaherencia ligada al cromosoma x, este tipo de herencia se presenta en todas las hijas de padre portador, y en el 50% de los hijos de madre portadora. Se presentan depósitos de hierro en forma de anillos en las células. Suele responder al tratamiento con vitamina b6 (piridoxina)



Anemia por déficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (g6pd)
Se presenta anemia crónica con destrucción de glóbulosrojos de forma espontánea. Su herencia es ligada al cromosoma x, este tipo de herencia se presenta en todas las hijas de padre portador, y en el 50% de los hijos de madre portadora. La enfermedad suele ser más grave en el caso del varón.
Biometría hemática completa: indicará la anemia, la cual podrá mostrar glóbulos rojos de tamaño pequeño y coloración disminuida.
Frotis de sangre periférica: al verla sangre bajo el microscopio, se valorará la forma de los glóbulos rojos, descartando otros tipos de anemias hereditarias.
Reticulocitos: son los glóbulos rojos más jóvenes en la circulación, su conteo ayuda a la clasificación de la anemia, mostrándose elevada su respuesta en las anemias regenerativas, a diferencia de las anemias crónicas, las debidas a infección, tóxicos, deficiencia deeritropoyetina, entre otras causas.
Metabolismo del hierro: se miden en los pacientes en los que se presenta anemia por deficiencias de hierro o nutricionales, consta del conteo de hierro en sangre, transferrina y ferritina.
Anemia por deficiencia de vitamina B12
La anemia por deficiencia de vitamina B12 es un conteo bajo de glóbulos rojos debido a una falta de dicha vitamina. 
Anemia ferropenica ocurrecuando el cuerpo no tiene suficiente cantidad hierro, el cual ayuda a producir glóbulos rojos
Colonoscopia Es un examen en el que se visualiza el interior del colon (intestino grueso) y el recto, mediante un instrumento llamado colonoscopio. El colonoscopio tiene una pequeña cámara fijada a una sonda flexible que puede alcanzar toda la longitud del colon.
Anemia por enfermedad crónica se...