Glosario Biologia

Amino glucósidos
Cualquier antibiótico antibacteriano que actúa sobre el ribosoma de la bacteria, inhibiendo la síntesis proteica. Producen un efecto bactericida y son especialmente activos frente a los bacilos gram-negativos. Se utilizan en el tratamiento de infecciones graves, generalmente asociados a fármacos betalactámicos. Son capaces de producir reacciones adversas auditivas (sordera ovértigo) y renales (insuficiencia renal) y no es conveniente administrarlos durante el embarazo.
Mecanismo de acción
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Inhiben la síntesis proteica de la bacteria
Para ejercer su acción deben ingresar en la célula bacteriana. Esto ocurre por un mecanismo de transporte activo, en 2 etapas:
*en la primera el ingreso a la célula depende del potencialtransmembrana, generado por el metabolismo aerobio.
*la segunda fase, de ingreso acelerado se ve favorecida por la unión previa del amino glucósido al ribosoma bacteriano. Ciertas condiciones que reducen el potencial eléctrico de la membrana como la anaerobiosis o el bajo pH del medio, disminuyen el ingreso de estos compuestos al citoplasma bacteriano.
Una vez dentro de la célula, los aminosglucósidos se unen de manera irreversible a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. Esta unión interfiere con la elongación de la cadena peptídica. También causan lecturas incorrectas del código genético formándose proteínas anómalas. Algunas de estas son proteínas de membrana y el resultado es la formación de canales que permiten el ingreso de más drogas a la célula.
Los sitios de unión degentamicina, kanamicina y tobramicina son diferentes a los de estreptomicina, por lo que puede no observarse resistencia cruzada entre estos grupos.
Los errores en la lectura del código genético parecen ser más extensos para el caso de estreptomicina.
Este no sería el único modo de acción de los amino glucósidos, puesto que otros antibióticos que inhiben la síntesis proteica, como tetraciclina ycloranfenicol, tienen sólo efecto bacteriostático. 
Se observó que producían otros efectos celulares, incluyendo el compromiso de la respiración celular, la inhibición de la síntesis de DNA y RNA y el daño de la membrana plasmática. Se ha sugerido que el proceso de penetración del amino glucósido altera la estructura de la membrana citoplasmática originando un deterioro progresivo con salida decomponentes intracelulares y alteraciones del metabolismo que explicarían el efecto bactericida rápido de estos antibióticos.

ANTIBIOTICOS βLACTAMICOS
Los antibióticos betalactámicos son una amplia clase de antibióticos incluyendo derivados de la penicilina, cefalosporinas, monobactams, carbacefem, carbapenems e inhibidores de la betalactamasa (β-lactamasa); básicamente cualquier agente antibióticoque contenga un anillo β-lactámico en su estructura molecular. Son el grupo más ampliamente usado entre los antibióticos disponibles.
Los betalactámicos constituyen una amplia familia de antibióticos, la que se define químicamente por tener un anillo betalactámico.
Son: Penicilinas Cefalosporinas Otros agentes (carbapenemes y monobactámicos), que por tener diferentes propiedadesantibacterianas y farmacológicas se estudian como entidades separadas.
Mecanismo de acción de los betalactámicos
Todos los betalactámicos tienen un mecanismo de acción igual.
Este comprende:
A) la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana.
B) la activación de sistemas auto líticos endógenos.
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Para ejercer su acción los betalactámicos seunen a las proteínas fijadoras de penicilinas con lo que se bloquea la síntesis del peptidoglicano, principal componente de la pared bacteriana.
Son habitualmente bactericidas, destruyendo las bacterias que están en crecimiento activo, pero no a las que están en reposo.
Su eficacia terapéutica se relaciona especialmente con el tiempo que permanecen en cantidades suficientes por encima del...