Glosario de algunos términos médicos

La característica más importante del desarrollo de la cabeza y el cuello es la formación de arcos branquiales , que aparecen entre la cuarta y quinta semana del desarrollo intrauterino, dando en gran medida el aspecto externo el embrión.
Microsomía hemifacial (su sigla en inglés es HFM) es un trastorno en el cual el tejido de un lado de la cara no se desarrolla completamente, lo que afectaprincipalmente las regiones auditiva (del oído), oral (de la boca) y mandibular (de los maxilares).
Microtia unilateral, la oreja derecha es típicamente la afectada. Hay cuatro grados de microtia:
• Gradúa 1: una oreja ligeramente pequeña con estructuras identificables y un canal pequeño pero presente externo de oreja
• Gradúa II: un parcial o la hemioreja con un bloqueo o estenosis del canal externode oreja que produce una pérdida conductiva de vista
• Gradúa III: ausencia de la oreja externa con una pequeña estructura de vestigio de maní y una ausencia del canal externo de oreja y oreja golpetea
• Grado IV: ausencia de la oreja o anotia totales.
La macrostomía o alargamiento de la hendidura bucal acostumbra ir siempre asociada a malformaciones de la oreja.
Se observa en dos tipos desíndromes. En la disostosis otamandibular o microsomía hemifacial, en la que la macrostomía va asociada a lesiones oculares (dermoide epibulbar), lesiones auriculares (aplasia del pabellón auditivo).
Dermoide epibulbar localizado en el canto externo palpebral.
La asimetría facial puede producirse por anormalidades estructurales (asimetría facial estructural) o por debilidad unilateral, o asimétrica, delos músculos de la cara (asimetría facial funcional).
Los lipodermoides epibulbares son tumores benignos que pueden permanecer equiescentes toda la vida o aumentar de forma muy lenta durante la etapa de crecimiento del niño y además presentan una gran tendencia a la recidiva tras su exéresis.
Coloboma. Esta es una hendidura o brecha en el párpado superior o inferior causado por un cierre incompletode la fisura embrionaria. Puede estar asociado con otros defectos congénitos tales como las hendiduras.
Agenesia. Desarrollo incompleto o imperfecto de un órgano o falta de partes:
Micrognatia. Mandíbula pequeña. Hipoplasia mandibular. Falta de desarrollo y crecimiento mandibular.
Tetralogía de fallot. Cardiopatía congénita compleja, que se caracteriza por la combinación de la obstrucción altracto de salida del ventrículo derecho (generalmente estenosis subpulmonar), dextroposición aórtica con acabalgamiento, comunicación interventricular e hipertrofia ventricular derecha. Da lugar a un cortocircuito derecha-izquierda, que cursa con un hipoaflujo pulmonar. Se manifiesta generalmente en el momento de nacer, y sus principales síntomas son la cianosis y la disnea. El tratamiento definitivoes quirúrgico.
Encefalocele. Malformación congénita, que se caracteriza por la protrusión de una porción de masa encefálica fuera del estuche craneal, a través de un defecto óseo, con frecuencia aprovechando una fontanela o una sutura. En general, el encefalocele está envuelto por las meninges y por la piel.
Occipitalización del atlas. Anomalía del desarrollo por la que la primera vértebracervical queda fusionada, total o parcialmente, con el hueso occipital.
Espina bífida | Defecto congénito del cierre del tubo neural, que se manifiesta por la falta del arco posterior vertebral. Puede protruir el contenido blando que se aloja en el canal espinal: meninges, raíces y médula espinal. Pie equino varo. | Pie equino en el que apoya el borde externo del pie. |
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Atresia duodenal. Oclusióncongénita del duodeno. Al no poder pasar el alimento del duodeno al yeyuno, el lactante devuelve todo lo que ingiere.
Glándula parótida. Glándula salivar de mayor tamaño, en número par, que se sitúa a cada lado de la cara, inmediatamente por dejado y por delante del oído externo. La parte principal de la glándula es superficial, algo aplanada y con forma de cuadrilátero, y se sitúa entre la rama...