glosario de farmacos

Morfina:
indicación: La morfina esta indicada para el control del dolor severo y se usa en premedicación, analgesia, anestesia, tratamiento del dolor asociado con isquemia miocárdica, y/o disnea asociada con el fallo ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar.
Mecanismo de accion: El preciso mecanismo de acción de la morfina y otros opioides no es conocido, aunque se cree que estarelacionado con la existencia de receptores estereoespecíficos opioides presinápticos y postsinápticos en el sistema nervioso central (SNC) y otros tejidos. Los opioides imitan la acción de las endorfinas produciendo una inhibición de la actividad de la adenilciclasa. Esto se manifiesta por una hiperpolarización neuronal con supresión de la descarga espontanea y respuestas evocadas. Los opioides tambiéninterfieren en el transporte transmembrana de iones calcio y actua en la membrana presináptica interfiriendo con la liberación del neurotransmisor.
la morfina es un potente agonista de los receptores opiáceos µ. Los receptores opiáceos incluyen los µ (mu),  (kappa), y  (delta), todos ellos acoplados a los receptores para la proteína G y actuando como moduladores, tanto positivos como negativos dela transmisión sináptica que tiene lugar a través de estas proteínas. Los sistemas opioides-proteína C incluyen el AMP-cíclico y el fosfolipasa3C-inositol-1,4,5-trifosfato. Los opioides no alteran el umbral del dolor de las terminaciones de los nervios aferentes a los estímulos nociceptivos, ni afectan la transmisión de los impulsos a lo largo de los nervios periféricos. La analgesia se debe alos cambios en la percepción del dolor a nivel espinal que ocasionan al unirse a los receptores 2,  y , y a un nivel más elevado, a los receptores 1 y 3. La morfina, al igual que otros opiáceos no muestra un efecto "techo" analgésico.
Los opioides actúan como agonistas de los receptores cerrando los canales de potasio voltage-dependientes y abriendo los canales de potasio calcio-dependientes(agonistas de los receptores y ) lo que ocasiona una hiperpolarización y una reducción de la excitabilidad de la neurona. La unión de los opiáceos a sus receptores estimula el intercambio de guanosina trifosfato (GPT) del complejo de la proteína G, liberándose una subunidad de dicho complejo que actúa sobre el sistema efector. En el caso de la analgesia inducida por los opioides, el sistemaefector es la adenilato ciclasa y el AMP-cíclico localizado en la parte interna de la membrana plasmática neuronal. De esta forma, los opioides disminuyen el AMP-cíclico intracelular inhibiendo la adenilato ciclasa, una enzima que modula la liberación de neurotransmisores nociceptivos como la sustancia P, el GABA o la dopamina.

Muscarina:
Mecanismo de acción: La muscarina, estructuralmentesimilar a la acetilcolina, estimula los receptores muscarínicos colinergicos. No estimula los receptores nicotínicos, ni puede atravesar la barrera hematoencefálica. La muscarina no se hidroliza por la acetilcolinesterasa y los síntomas pueden continuar durante varias horas.
Nicardipino:
Indicaciones: tratamiento de hipertensión arterial esencial, moderada o leve, tratamiento de la angina de pechoestable, prevención y tratamiento de la isquemia por infarto cerebral y sus secuelas, prevención del deterioro neurológico por vasoespasmo cerebral secundario a hemorragia subaracnoidea.
Mecanismo de acción: Bloquea la entrada de iones Ca a través de receptores en membrana del músculo liso vascular y cardiaco, actuando como vasodilatador de arteriolas periféricas y reduciendo el consumo cardiacode oxígeno.
Nicotina:
Indicaciones: El alivio de los síntomas producidos por la suspensión del uso del tabaco, como el "deseo" o la ansiedad por el tabaco, incluyendo la que experimentan los fumadores en las mañanas cuando están en el proceso de dejar de fumar y la disforia o depresión, irritabilidad, frustración y enojo, inquietud, pereza, dificultad de concentración, relacionados también con...