Glosario

Glosario de Genética

1-Cariotipo: Dotación cromosómica completa de un individuo o una especie, que puede observarse durante la mitosis. El término también se refiere a la presentación gráfica delos cromosomas, ordenados en pares de homólogos y que se puede describir conforme a una nomenclatura convencional.
2-Síndrome cromosómico: Son alteraciones en el número o en la estructura de loscromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis o de las primeras divisiones del cigoto. En el primer caso la anomalía estará presente en todas las líneas celulares del individuo, mientras quecuando la anomalía se produce en el cigoto puede dar lugar a mosaicismo, coexistiendo por tanto poblaciones de células normales con otras que presentan mutaciones cromosómicas. Síndrome del triple X(llamado a veces síndrome de la superhembra: 47, XXX).3-Cromosoma: Componente de las células, de estructura filamentosa, portador de los factores de la herencia o genes. Se hallan en número constante, que en la especie humana, es de 22 pares más doscromosomas sexuales, en total 46 cromosomas.
4-Cromátida: Cada una de las dos partes en que se divide longitudinalmente un cromosoma en la mitosis.
5-Centrómero: Parte del cromosoma que, en el momentode la división celular, une los dos cromátidas.
6-Histona: Proteína simple, básica y de peso molecular pequeño que está unida al DNA de los cromosomas. El conjunto de histonas actúa estabilizando lamolécula de DNA y regulando su expresión.
7-Cromosoma homólogo: Cromosomas que forman un par y se recombinan durante la meiosis. Tienen la misma estructura y los mismo loci pero distintos alelos, yaque cada uno procede de un progenitor.
8-Autosoma: Nombre dado a todos los cromosomas que no poseen acción sobre la determinación del sexo; en el hombre existen 22 pares.
9-Heterosoma: Cromosoma...