Glossario Ciencias

GLOSSARI TEMA 8- LA REPRODUCCIÓ ASSISTIDA I LA BIOÈTICA
Hemofília: Malaltia que evita o retarda la coagulació de la sang, manifestant-se a través d’hemorràgies.
Hemorràgia: és el vessament de sangdels vasos sanguinis, que es produeix quan aquests es trenquen. Es poden classificar en internes i externes i poden estar causades per una malaltia o per un traumatisme.
Plaquetes: són lescèl·lules sanguínies més petites de totes i la seva funció consisteix en la formació de coàguls per evitar la pèrdua de sang.
Tap plaquetari: Conjunt de plaquetes que eviten la pèrdua de sang.
Factors decoagulació: consisteixen en concentrats dels factors de coagulació que s’obtenena partir de palsma humà o a partir de cèl·lules d’altres mamífers transformades genèticament a les quals s’ha afegit elgen humà responsable de la fabricació del factor de coagulació.
Plasma sanguini: component líquid de la sang, suposa el 55% del volum sanguini.
Fibrinogen:proteïna soluble del plasma sanguiniprecursor de la fibrina. És el responsable de la formació de coàguls de la sang.
Eritròcits: cèl·lules sanguínies més comunes i són el principal mitjà d’aportació d’oxigen als teixits corporals delsvertebrats.
Leucòcits: cèl·lules sanguínies que s’encarreguen de la resposta immunitària encarregada de defensar l’organisme contra substàncies estranyes o antígens.
Coàgul: masses resultants de lacoagulació de la sang i es formen dins al cor.
Hemofilia A: absència o disminució del factor VIII
Hemofilia B: absència o disminució del factor IX
Globulina antihemofilica:
Factor de Christmaso de Leyden: factor de coagulació sanguínia estable al almacenament que actua a la via intrínseca. La deficiència d’aquest factor forma la hemofília B.
Aportació: consisteix a subministrar elfactor de coagulació per injecció a les persones hemofíliques que no el poden fabricar.
Tractament a demanda: administració del factor de coagulació un cop s’han detectat els primers símptomes de...