glucidos
Bioquímica Estructural y Metabólica
TEMA 6. Glúcidos
Bioquímica Estructural y Metabólica
TEMA 6. Glúcidos
TEMA 6. Glúcidos.
Funciones biológicas de los glúcidos. Clasificación. Estructura de monosacáridos, aldosas y cetosas. Estereoisomería. Representaciones estructurales. Derivados de monosacáridos: aminoazúcares, desoxiazúcares, azúcares acídicos, azúcares fosforilados. El enlace glucosídico. Tipos principales de disacáridos: sacarosa, lactosa, maltosa. Glucoproteínas y glucolípidos. Polisacáridos. Funciones: de reserva, estructurales, etc. Estructura de homopolisacáridos: glucógeno, almidón y celulosa. Heteropolisacáridos: glucosaminoglucanos y proteoglucanos.
M. Dolores Delgado
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Funciones biológicas
• GLÚCIDOS = HIDRATOS DE CARBONO = AZÚCARES = CARBOHIDRATOS
• Cons\tuyen la mayor parte de la materia orgánica de la naturaleza debido
a sus muchas funciones:
ALMACENES DE ENERGÍA
Ej.: almidón en plantas, glucógeno en animales.
INTERMEDIARIOS METABÓLICOS
Ej.: glucosa, fructosa, gliceraldehido, dihidroxiacetona, etc. Son intermediarios del metabolismo glucídico.
ELEMENTOS ESTRUCTURALES
Ej.: paredes de bacterias, plantas (celulosa), exoesqueleto de artrópodos.
COMPONENTES DE MOLÉCULAS COMO:
ATP; NAD, FAD;
RNA (ribosa); DNA (desoxiribosa).
FORMACIÓN DE GLUCOCONJUGADOS
GLUCOPROTEÍNAS (componentes de las membranas, etc.). GLUCOLÍPIDOS (componentes de las membranas). PROTEOGLUCANOS (componentes de la matríz extracelular).
M. Dolores Delgado
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Tipos de glúcidos
Monosacáridos: una unidad de azúcar.
Ej.: glucosa.
Oligosacáridos: cadenas cortas de unidades de azúcar (<20 uds).
-‐ Disacáridos. Ej.: maltosa (glucosa-‐glucosa).
-‐ 3ó mas: se suelen encontrar unidos a proteínas o lípidos.
Polisacáridos: cadenas muy largas de centenares o miles unidades.
Ej.: glucógeno (glucosa)n.
M. Dolores Delgado
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Estructura
Aldehidos o cetonas con múl\ples grupos hidroxilo = polihidroxi-‐aldehidos o -‐cetonas.
Estados de oxidación del Carbono:
Más reducido
Alqueno
Más oxidado
M. Dolores Delgado
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Monosacáridos
• Sólidos, incoloros, muy solubles en agua, insolubles en disolventes no polares.
• Una unidad de azúcar. Cadena carbonada sencilla, carbonos unidos por enlaces
simples, sin ramificaciones. Un grupo carbonilo, varios grupos hidroxilo.
Triosas
3 átomos de C
Tetrosas
4C
Pentosas
5C
Hexosas
6C
Heptosas 7C
Para cada una de ellas puede haber una aldosa y una cetosa.
Aldosa Grupo aldehido.
Cetosa Grupo centona.
M. Dolores Delgado
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Los más importantes
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están señalados con una
flecha.Monosacáridos D-‐aldosas
Lehninger Principles of Biochemistry.
5e. Freeman 2009.
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Monosacáridos D-‐cetosas
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Isomería
Dos especies químicas son isómeras cuando \enen la misma composición centesimal y peso molecular pero difieren en ciertas propiedades. 1) ISOMERIA ESTRUCTURAL: dis\nto encadenamiento de sus átomos. Dis\nta
estructura y acusadas diferencias en las propiedades químicas y isicas. Ej.: glucosa (aldosa) y fructosa (cetosa).
2) ISOMERIA ESPACIAL O ESTEREOISOMERIA: el encadenamiento de los átomos
es igual pero la disposición en...
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