Glucogenesis

síntesis neta de Pyr o OAA). En primer lugar todos estos precursores tienen que convertirse en OAA, que es la molécula que comienza la gluconeogénesis. Los únicos aminoácidos que no se puedenconvertir en OAA son la Leu y la Lys (cetogénicos) ya que producen acetil-CoA y acetoacetato y los animales no tienen ninguna ruta que les permita convertir el acetil-CoA en OAA (solo en plantas). Por lamisma razón los ácidos grasos no pueden utilizare para la síntesis de glucosa en los animales ya que se degradan acetil-CoA. El glicerol, formado en la rotura de los triacilgliceroles, forma G3P congasto de ATP (glicerol quinasa) y después DHAP (G3P deshidrogenasa).

Los ácidos grasos con número impar n de átomos de carbono o ramificados (derivados de laclorofila, por ejemplo) dan lugar apropionato,

(acido graso)n ® (n-3)/2 acetil-CoA + propionil-CoA

El propionil-CoA se convierte en S-metilmalonil-CoA por la propionil-CoA carboxilasa (utiliza ATP), este en R-metilmalonil-CoA por unaracemasa y este en succinil-CoA por una mutasa (con vitamina B12), que da lugar a OAA.

La fructosa puede dar lugar a glucosa. La F se fosforila a F1P en el hígado y esta se rompe por una aldolasaespecífica en DHAP y gliceraldehido. El gliceraldehido se reduce a glicerol, este forma G3P con gasto de ATP (glicerol quinasa) y después DHAP (G3P deshidrogenasa). Las dos moléculas de DHAP formadaspueden ser utilizadas en la formación de glucosa o bien en la glicolisis.

En la glicolisis,la glucosa se convierte en piruvato; en la gluconeogénesis, el piruvato se convierte en glucosa. Pero unano es el inverso de la otra. La gluconeogénesis utiliza enzimas glicolíticas. Sin embargo, varias de las enzimas de la glicolisis tienen una _G bastante negativa (hexoquinasa, fosfofructoquinasa ypiruvato quinasa) y por lo tanto estas reacciones se deben de reemplazar para que la biosíntesis de la glucosa sea favorable termodinámicamente. Esto es así (las rutas de degradación y biosíntesis...