glucolisis

5. Resumen de la glucólisis:

Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD^+ ---------> 2 Piruvato + 2H2O + 2 ATP + 2 NADH

Por cada molécula de glucosa que es degradada a piruvato y agua, la energía química obtenida se almacena en dos moléculas de ATP y dos moléculas de NADH.

Cada NADH, al oxidarse, rinde 3 ATP.
Y cada FADH,

6. La glucosa se fosforila en la célula por varios motivos.

Enprimer lugar, para elevar su energía y hacer termodinamicamente favorables las reacciónes de la glucólisis. También debe estar fosforilada para poder participar en la formación de glucógeno en animales y de sacarosa y almidón en plantas.

Por último, al estar fosforilada la glucosa no puede salir de la célula, ya que está cargada y no puede atravesar la membrana. Por lo tanto, no es necesariogastar energía en mantener una concentración elevada de glucosa en el interior celular. De no estar fosforilada, la glucosa podría salir facilmente de la célula mediante transporte facilitado a favor de gradiente y debería gastarse energía en mantenerla en el interior celular introduciéndola mediante transporte activo.


7. La Fosforilación oxidativa es el proceso de formar ATP mediantereacciones Rédox( Óxido-reducción), el fósforo inorgánico que se acopla al ADP proviene de reacciones de oxidación biológica.

8. en la primera reacción de la glucólisis la enzima hexoquinasa adiciona un grupo fosfato al carbono 6 de la glucosa, que se transforma así en glucosa-6-fosfato. Su función es la de atrapar la glucosa en el citosol intracelular puesto que el fosfato, por lo general, es muyimpermeable a la membrana celular
9. En condiciones aeróbicas el piruvato es transportado mediante una permeasa específica al mitocondria, donde sufre una descarboxilación oxidativa catalizada por el complejo multienzimático piruvato deshidrogenasa que da origen a CH3-CO-CoA (acetil-CoA) que se degrada en el Ciclo de Krebs.

En condiciones anaeróbicas, en levadura, el NAD+ se regenera a través de latransformación de piruvato en etanol, ingrediente activo en vinos y licores. Las levaduras producen etanol y CO2 mediante dos reacciones enzimática
En el músculo, en periodos de alta actividad en los cuales la demanda de ATP es alta y el oxígeno ha sido consumido, la lactato deshidrogenasa (LDH) cataliza la reducción del piruvato a L-lactato. El ciclo de Cori involucra la utilización del lactatoproducido por tejidos no-hepáticos (músculo y eritrocitos) como fuente de carbono para la gluconeogénesis hepática. De esta forma el hígado transforma el lactato, producto de la glicólisis, en glucosa para ser utilizada en tejidos no-hepáticos. El ciclo es un consumidor neto de energía, gasta 4 ATP más que los producidos en la glicólisis. Por ello el ciclo no puede sostenerse en forma indefinida.10. Regulación
El efecto Pasteur
Artículo principal: Efecto Pasteur
El efecto Pasteur es la visualización del poder que posee el O2 en la fermentación mediada por levadura, que fue descubierto por Luis Pasteur al observar la relación entre la tasa de fermentación y la existencia de aire. El determinó que éstas tenían una relación inversa, y además observó que en condiciones aeróbicas, lascélulas de levadura aumentaban y la fermentación disminuía.
De esta manera, el efecto Pasteur fue una de las primeras observaciones que alguien realizó al proceso de la glucólisis de manera indirecta, pero observando que el metabolismo primario de glucosa se podía realizar con presencia o ausencia de oxígeno, y que en este último ocurre la fermentación alcohólica.
Regulación del sustrato
Véasetambién: Transportador de glucosa
La membrana plasmática de las células es impermeable a la glucosa. Para llevarla dentro de ella utiliza transportadores especiales llamados GLUT, de los cuales hay diferentes tipos y algunos especializados para cada célula.
Regulación de la actividad enzimática


Regulación glucolisis
La glucólisis se regula enzimáticamente en los tres puntos irreversibles de...