glucolisis
Glucosa
Trinder. GOD-POD
4.
Determinación cuantitativa de glucosa
IVD
5.
Conservar a 2-8ºC
PRINCIPIO DEL MÉTODO
La glucosa oxidasa (GOD) cataliza la oxidación de glucosaa ácido
glucónico. El peróxido de hidrógeno (H2O2), producido se detecta
mediante un aceptor cromogénico de oxigeno, fenol-ampirona en
presencia de peroxidasa (POD):
GOD
β-D-Glucosa + O2 + H2O⎯⎯⎯ → Ácido glucónico + H2O2
⎯
POD
H2O2 + Fenol + Ampirona ⎯⎯ ⎯ → Quinona + H2O
⎯
La intensidad del color formado es proporcional a la concentración de
1,2
glucosa presente en la muestraensayada .
SIGNIFICADO CLÍNICO
La glucosa es la mayor fuente de energía para las células del
organismo; la insulina facilita la entrada de glucosa en las células.
La diabetes mellitus es una enfermedadque cursa con una
1,5,6
hiperglucémia, causada por un déficit de insulina .
El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los
datos clínicos y de laboratorio.
REACTIVOS
R1Tampón
R2
Enzimas
GLUCOSE CAL
TRIS pH 7,4
92 mmol/L
Fenol
0,3 mmol/L
Glucosa oxidasa (GOD)
15000 U/L
Peroxidasa (POD)
1000 U/L
4 - Aminofenazona (4-AF)
2,6 mmol/L
Patrón primarioacuoso de Glucosa 100 mg/dL
PREPARACIÓN
Reactivo de trabajo (RT): Disolver ( → ) el contenido de un vial de
R 2 Enzimas en un frasco de R 1 Tampón.
Tapar y mezclar suavemente hasta disolver sucontenido.
Estabilidad: 1 mes en nevera (2-8ºC) o 7 días a Temperatura
ambiente (15-25ºC).
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de
caducidad indicadaen la etiqueta, cuando se mantienen los frascos
bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita la
contaminación durante su uso.
No usar reactivos fuera de la fecha indicada.
GLUCOSE CALUna vez abierto, es estable 1 mes si se mantienen los viales bien
cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación.
Indicadores de deterioro de los reactivos:
- Presencia de...
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