gluconeogenesis

La gluconeogénesis es la síntesis de glucosa nueva. La síntesis de glucosa a partir de precursores de tres o cuatro carbonos es esencialmente el reverso de la glucólisis. Las características más importantes de la vía de la gluconeogénesis se diagraman a continuación.

La gluconeogénesis de dos moles de piruvato a 2 moles de 1,3-bifosfoglicerato consume 6 moles de ATP. Esto hace queel proceso de la gluconeogénesis sea muy costoso desde el punto de vista energéticoconsiderando que la glucólisis del piruvato solamente produce 2 moles de ATP.  Las tres reacciones de la glucólisis que proceden con una gran carga de energía libre negativa son evitadas "bypassed" en la gluconeogénesis utilizando diferentes enzimas. Estas son las reacciones de la piruvato cinasa, fosfofructocinasa-1 (PFK1) yhexocinasa/glucocinasa. En el hígado o en la corteza renal y en algunos casos en el músculo esquelético, la glucosa-6-fosfato (G6P) que se produce en la gluconeogénesis puede ser incorporada al glicógeno. En este caso el tercer "bypass" a la altura de la reacción catalizada por la glicógeno fosforilasa. Debido a que el músculo esquelético no tiene glucosa-6-fosfatasa este no puede secretarglucosa a la sangre por lo que la gluconeogénesis en este tejido es un mecanismo para generar glucosa para almacenamiento en forma de glicógeno. Para que la gluconeogénesis prosiga, el OAA producido por la PC necesita ser transportado desde la mitocondria al citosol. Sin embargo, no existe un mecanismo de transporte para su transferencia directa y el OAA no se difunde libremente. El OAA mitocondrialpuede llegar al citosol por tres vías, conversión en PEP (como se indico anteriormente por acción de la PEPCK mitocondrial), transaminación a aspartato o reducción a malato, todos estos pueden transportarse al citosol.Ciclo cori
El Ciclo de Cori es la circulación cíclica del lactato y la glucosa entre el hígado y el músculo.
Consiste en un acoplamiento de dos rutas metabólicas (glucólisis yglucogénesis) en dos órganos distintos (músculo e hígado), que permite a las células musculares poder disponer de la energía que necesitan en todo momento.
El ciclo de Cori involucra la utilización del lactato, producido en la glucólisis en tejidos no-hepáticos (como el músculo y los eritrocitos) como una fuente de carbono para la glucogénesis hepática. Se produce en presencia de oxigeno. Es la víametabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía (ATP) para la célula. Esta ruta comienza con la glucólisis, que consiste en diez reacciones enzimáticas consecutivas que convierten a la glucosa en dos moléculas de  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Piruvato" \o "Piruvato" piruvato. La conexión entre esta fase anaeróbica (no presencia de oxígeno) de la glucólisis, conla fase aeróbica de la glucólisis (que llevará la degradación de la glucosa hasta CO2 y  H2O en el Ciclo de Krebs) es la descarboxilación oxidativa del piruvato a  acetil-CoA. La conversión a Acetil-CoA compromete al piruvato  a entrar al Ciclo de Krebs, donde podrá ser utilizado  como sustrato para la fosforilación oxidativa. Para que el piruvato siga esta vía ya sí que es necesaria la presenciade oxigeno (por tanto la glucólisis es anaerobia y el ciclo de krebs es aerobio) La parte final del ciclo consiste en la reorganización de moléculas de cuatro átomos de carbono, hasta la regeneración del oxalacetato, lo que permite la extracción ulterior de energía mediante la formación de FADH2 y NADH. La conversión a Acetil-CoA compromete al piruvato  a entrar al Ciclo de Krebs, donde podrá serutilizado  como sustrato para la fosforilación oxidativa. Para que el piruvato siga esta vía ya sí que es necesaria la presencia de oxigeno (por tanto la glucólisis es anaerobia y el ciclo de krebs es aerobio) La parte final del ciclo consiste en la reorganización de moléculas de cuatro átomos de carbono, hasta la regeneración del oxalacetato, lo que permite la extracción ulterior de energía...