glucosa oxi y hexo
Páginas: 3 (525 palabras)
Publicado: 9 de septiembre de 2014
•Glucosa : Es la mayor fuente de energía para las células del organismo; la insulina facilita la entrada de glucosa en las células.
•Medición de glucosa con GOD
•Método utilizado para medir glucosaen: suero, plasma y orina humana.
Se puede realizar de forma manual y automatizada
•Correlación lineal
•Medición confiable a valores muy altos, por sobre el rango normal
•Es fácil de realizar ylos costos de implementar la técnica son bajos
•Reactivos estables en el tiempo
Metodode referencia
* Estable al reconstituir (24 hrs. A 4°C)
* 340 nm
* Bajo Coef. Variacion
•MétodoEconómico
•Fácil implementación
•Presenta pocas interferencias
•Amplio rango de medida ( 1-400 mg/dL)
•Método preciso
•Todos los métodos son efectivos e igualmente confiables, la elección de uno u otrodependerá de los recursos del laboratorio, pero sobre todo de las necesidades de los pacientes.
•Igual estabilidad una vez reconstituido / 1 mes refrigerado (2°C –8°C)
•Limitantes (interferentes) aaltas [ ]
•Sensibilidad analítica similares (0,003 / 0,001 abs)
•Linealidad elevada (810mg/dl)
•Reducido tiempo de incubación (3 / 10)
•Coeficientes de VariacionSimilares (2,4 / 2,7)
•ExactitudSimilares
- Determinacion del espectro de absorción de dos métodos analíticos
1 tubo blanco
1 tubo c/ muestra (Biuret 450 a 600 nm- lecuras cada 10 nm)
(Extonrose 550 a 700 nm)
Blanquear en aire, blanquear en blanco, pasar muestra e ir cambiando las longitudes de onda (graficar abs / longitud de onda)
- Curva de calibración multipunto
5 tubos endilución + 1 blanco + 2 controles
Prepara 5 tubos diluidos a distintas concentraciones ej: 5, 6, 7, 8 y 9 mg/dl
(Graficar Absorbancia / Concentracion)
Ej. Std [20 mg/dl]
Tubos 1 2 3 4 5 BlancoControl
[ md / dl ] 5 6 7 8 9
STD
S.F ------
Biuret
Abs
Incubacion x 10 min.
Con la ecuación de la recta ( y=mx+n o en la calculadora y=bx+n) En el despeje:...
•Medición de glucosa con GOD
•Método utilizado para medir glucosaen: suero, plasma y orina humana.
Se puede realizar de forma manual y automatizada
•Correlación lineal
•Medición confiable a valores muy altos, por sobre el rango normal
•Es fácil de realizar ylos costos de implementar la técnica son bajos
•Reactivos estables en el tiempo
Metodode referencia
* Estable al reconstituir (24 hrs. A 4°C)
* 340 nm
* Bajo Coef. Variacion
•MétodoEconómico
•Fácil implementación
•Presenta pocas interferencias
•Amplio rango de medida ( 1-400 mg/dL)
•Método preciso
•Todos los métodos son efectivos e igualmente confiables, la elección de uno u otrodependerá de los recursos del laboratorio, pero sobre todo de las necesidades de los pacientes.
•Igual estabilidad una vez reconstituido / 1 mes refrigerado (2°C –8°C)
•Limitantes (interferentes) aaltas [ ]
•Sensibilidad analítica similares (0,003 / 0,001 abs)
•Linealidad elevada (810mg/dl)
•Reducido tiempo de incubación (3 / 10)
•Coeficientes de VariacionSimilares (2,4 / 2,7)
•ExactitudSimilares
- Determinacion del espectro de absorción de dos métodos analíticos
1 tubo blanco
1 tubo c/ muestra (Biuret 450 a 600 nm- lecuras cada 10 nm)
(Extonrose 550 a 700 nm)
Blanquear en aire, blanquear en blanco, pasar muestra e ir cambiando las longitudes de onda (graficar abs / longitud de onda)
- Curva de calibración multipunto
5 tubos endilución + 1 blanco + 2 controles
Prepara 5 tubos diluidos a distintas concentraciones ej: 5, 6, 7, 8 y 9 mg/dl
(Graficar Absorbancia / Concentracion)
Ej. Std [20 mg/dl]
Tubos 1 2 3 4 5 BlancoControl
[ md / dl ] 5 6 7 8 9
STD
S.F ------
Biuret
Abs
Incubacion x 10 min.
Con la ecuación de la recta ( y=mx+n o en la calculadora y=bx+n) En el despeje:...
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