glucosa oxidasa
Método de la Glucosa Oxidasa
RESUMEN DEL PRODUCTO
Estabilidad
Intervalo Lineal
Tipo de muestra
Método
Preparación del reactivo
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SÍMBOLOS EN EL ETIQUETADO DEL PRODUCTO
3 meses a 2-8°C
Hasta 40 mmol//L (720 mg/dL)
Suero, Plasma y Orina
Punto fina
Añadir un volumen especificado de
agua destilada o desionizada.
Representante autorizadoLimitación de temperatura
Para uso en diagnósticos in vitro
Usar hasta/Fecha de caducidad
Código de lote/Número de lote
Número de catálogo
PRECAUCIÓN. Consulte las
instrucciones de uso.
Consulte las instrucciones de uso
Fabricado por
ṏ
Xn - Nocivo
USO PREVISTO
Este reactivo está pensado para uso diagnóstico in vitro en la determinación cuantitativa
de glucosa enel suero, en el plasma o en la orina humana.
PREPARACIÓN DEL REACTIVO
Reconstituya el reactivo con el volumen de agua destilada o desionizada indicado en la
etiqueta de la botella.
RELEVANCIA CLÍNICA
La estimación exacta de la glucosa resulta importante en el diagnóstico y en la gestión
de las hiperglucemias y las hipoglucemias. Puede producirse una hiperglucemia como
resultado de ladiabetes mellitus, en pacientes que reciban líquidos que contengan
glucosa por vía intravenosa, durante los episodios graves de estrés y en los accidentes
cerebrovasculares. La hipoglucemia puede ser el resultado de un insulinoma, de la
administración de insulina, de errores innatos del metabolismo de los carbohidratos
o el ayuno.1 En la investigación de estos trastornos, se realizanfrecuentemente
determinaciones de glucosa junto con diversas pruebas de tolerancia o pruebas de
estimulación. Para una discusión más detallada del metabolismo de la glucosa el
usuario debe consultar un libro de texto estándar tal como el Kaplan.2
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
Antes del uso:
Cuando se almacena a 2-8°C, el reactivo es estable hasta la fecha de caducidad indicada
en la etiqueta del vialy de la caja del kit.
Reactivo reconstituido:
Cuando se almacena bien cerrado a 2-8°C, el reactivo es estable durante al menos 3
meses.
Indicios del deterioro del reactivo:
•
Turbidez;
•
Absorbancia del reactivo >0,60 AU (500 nm, paso de luz de 1 cm); y/o
•
Imposibilidad de obtener los valores de control dentro del intervalo asignado.
METODOLOGÍA
La reacción de la glucosa oxidasajunto con una reacción auxiliar se ha utilizado
ampliamente para la determinación de la glucosa en los fluidos biológicos. Se han
desarrollado multitud de reacciones auxiliares distintas a fin de mejorar la especificidad
global del sistema de reacción o para retener la especificidad inherente de la glucosa
oxidasa.3 El método utilizado en este reactivo se basa en la reacción indicadora de
peróxidode hidrógeno que une 4-aminoantipirina a un compuesto fenólico, como
propuso inicialmente Trinder.4 Este método se ha validado en un amplio estudio
realizado por Pennock et al.5 Pennock comparó el método de Trinder con otros seis
métodos comunes y descubrió que era muy fiable tanto en lo referente a la exactitud
como a la precisión. Pennock5 y Sharp6 y Szasz et al7 mostraron adicionalmente queel método era resistente a los compuestos interferentes bien conocidos, tales como
el ácido úrico, la glutationa y la creatinina.
TOMA Y MANEJO DE LAS MUESTRAS
Recogida: La estabilidad de las muestras de glucosa se reduce por acción de la
contaminación bacteriana y de la glucólisis. A fin de inhibir la glucólisis, las muestras se
deberían recoger en tubos que contengan fluoruro de sodio. Elsuero o el plasma se debería
separar de las células con la mayor brevedad posible
Suero: Use suero no hemolizado.
Plasma: Utilice heparina o EDTA.
Orina: En caso de que se prevea un retraso en el transporte hasta el laboratorio, se
recomienda el uso de un conservante químico tal como mertiolato (0,23 mmol/L).8
Almacenamiento: La glucosa sérica es estable durante 4 horas a 30°C y 24 horas a...
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