GONORREA

LA GONORREA
















Jorge Díaz Lemos
1ºbach E


INDICE:INTRODUCCIÓN
1-HISTORIA DE LA GONORREA.
2-EPIDEMOLOGÍA.
3-DESCRIPCIÓN CLÍNICA
4-SÍNTOMAS
5-CONSECUENCIAS
CONCLUSIÓN



















INTRODUCCIÓN:
En este texto os voy a hablar de una ETS (enfermedad de trasmisión sexual) conocida como gonorrea (que en griego significa: flujo de semen), una enfermedad que es producida por una bacteria llamada gonococo, que afecta en específico al ser humano.1-HISTORIA DE LA GONORREA

La bacteria fue identificada por primera vez en 1879 por el médico alemán Albert Neisser. Cinco años después Hans Gram, un bacteriólogo danés, permitió la identificación del gonococo mediante el uso de las tinciones de Gram (cliquear para averiguar sobre las tinciones de Gram) y en 1885 Ernest Bum aisló el microorganismo en un medio artificial. En 1959 se introdujo un test parala identificación de esta especie y en 1964, Thayer y Martin desarrollaron un medio selectivo con antibióticos, exclusivo para el crecimiento de N. gonorrhoeae, que se emplea actualmente.
1.1La tinción de Gram o coloración de Gram: 
Es un tipo de tinción diferencial empleado en bacteriolgía para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre albacteriólogo Danés Christian Gram (1853-1938), que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana, como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose bacterias Gram positivas a las que se visualizan de color morado, y bacterias Gram negativas a las que se visualizan de color rosa, rojo o grosella.
1.1.1METODOLOGIA:Recoger muestras.
Hacer el extendido con un con un palillo de madera.
Dejar secar a temperatura ambiente o fijarlas utilizando un mechero.
Fijar  la muestra con metanol durante un minuto o al calor (flameado tres veces aproximadamente).
Agregar azul violeta (cristal violeta o violeta de genciana) y esperar un minuto.
Enjuagar con agua.
Agregar lugol y esperar un minuto aproximadamente.
Enjuagar conagua.
Agregar alcohol acetona y esperar entre 5 y 30 segundos según la concentración del reactivo (parte crítica de la coloración). (las gram - se decoloran, las gram + no).
Enjuagar con agua.
Tinción de contraste agregando safranina o fucsina básica y esperar un minuto. Este tinte dejará de color rosado-rojizo las bacterias gram negativas.

1.1.2Explicación:
El cristal violeta (colorante catiónico)penetra en todas las células bacterianas (tanto gram positivas como gram negativas) a través de la pared bacteriana. El lugol es un compuesto formado por I2 (yodo) en equilibrio con KI (yoduro de potasio) y Sl (Siulterio), los cuales están presente para solubilizar el yodo, y actúan de mordiente, haciendo que el cristal violeta se fije con mayor intensidad a la pared de la célula bacteriana. ElI2 entra en las células y forma un complejo insoluble en solución acuosa con el cristal violeta..
La mezcla de alcohol-acetona que se agrega, sirve para realizar la decoloración, ya que en la misma es soluble el complejo I2/cristal violeta. Los organismos gram positivos no se decoloran, mientras que los gram negativos sí lo hacen.
Para poner de manifiesto las células gram negativas se utiliza unacoloración de contraste. Habitualmente es un colorante de color rojo, como la safranina o la fucsina. Después de la coloración de contraste las células gram negativas son rojas, mientras que las gram positivas permanecen violetas.
La safranina puede o no utilizarse, no es crucial para la técnica. Sirve para hacer una tinción de contraste que pone de manifiesto las bacterias gram negativas. Al...