Graduado

1.- ¿Qué puede suceder si sube la temperatura de la mezcla de reacción por encima de 30ºC?
Que se produciría la polinitración del clorobenceno.
2.- ¿Por qué se lava la fase orgánica con NaHCO3?Antes se lava con agua para disminuir la cantidad de ácido de la fase acuosa, y luego con la disolución de bicarbonato eliminar los restos que hayan quedado, según la reacción: H2SO4 + 2NaHCO3  Na2SO4+ 2CO2 +2 H2O
3.- Justifique el procedimiento seguido para el aislamiento del crudo de reacción:
“… Después se vierte la mezcla de reacción cuidadosamente…”
Se vierte cuidadosamente para evitar eldesprendimiento de vapores nitrados tóxicos.
“… y se evapora el disolvente a presión reducida…”
Se hace para eliminar el DCM y también posibles restos de clorobenceno aumentando la temperatura delbaño a 50ºC.
4.- Se desean obtener 8g de 4-metoxinitrobenceno a partir de metoxibenceno. Suponiendo un rendimiento práctico del 60%, calcule la cantidad de metoxibenceno que debe utilizar.

C7H8OC7H7NO3
108,13 153,14

0,6 = 8/Mteo  Mteo = 13,3g teóricos
13,3 : 153,14 = 0,087 moles = moles p-metoxintrobenceno = moles metoxibenceno
0,087 x 108,13 = 9,41g metoxibenceno
5.- En relación alcomportamiento observado para el clorobenceno, ¿qué diferencias cabría esperar en la nitración de: a) bromobenceno; b) nitrobenceno; c) benceno; d) tolueno; e) acetanilida?
a) Bromobenceno: Como en elcaso del clorobenceno, es desactivante por efecto –I pero orienta a orto y para por conjugación, efecto +K. En este caso se producirá más cantidad del compuesto para debido al mayor impedimentoestérico del átomo de bromo.
b) Nitrobenceno: Es desactivante (efecto –I y –K) por lo que orienta a la posición meta. Velocidad de reacción muy lenta.
c) Benceno: Reaccionará mas rápidamente que el restode compuestos excepto el tolueno ya que al formar el complejo sigma la carga positiva solo se encuentra distribuida entre tres carbonos secundarios.
d) Tolueno: El grupo metilo es un activante lo...