granuloma

INFLAMACIÓN
CRÓNICA
REPARACIÓN

Dra. Carmen Beltrame/07

INFLAMACIÓN CRONICA
Proceso inflamatorio de duración
prolongada.
(semanas o meses).
Caracterizado por:
Signos de inflamación activa.
Destrucción tisular.
Intentos de curación.
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Brotes repetidos
de Inflamación
aguda

Infecciones
persistentes.
Hipersensibilidad

Reacciones
inmunitariascontra el
propio tejido

Persistencia
del estímulo

Inflamación
aguda

Insidiosa

Inflamación
crónica

Agentes
potencial/
tóxicos,
endógenos
y exógenos

INFLAMACIÓN CRONICA
Características histológicas
• Infiltración por células mononucleares.
• Destrucción tisular: inducida por las
células inflamatorias.
• Intento de reparación mediante
sustitución de tejido conectivo.(Angiogénesis y Fibrosis)

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INFLAMACIÓN CRONICA
Características histológicas
• Infiltración por células
mononucleares.

• Destrucción tisular.
• Intento de reparación mediante
sustitución de tejido conectivo.
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INFLAMACIÓN CRONICA
Características histológicas
• Infiltración por células mononucleares.
• Macrófagos.

• Linfocitos.
•Plasmocitos.
• Eosinófilos.
• Mastocitos.
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Fagocitos Mononucleares

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Encefalitis viral

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Miocarditis Chagásica

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INFLAMACIÓN GRANULOMATOSA
La inflamación crónica granulomatosa es un patróncaracterístico de reacción inflamatoria crónica, en el que el
tipo celular característico, es un macrófago activado (Célula
epiteloide).-RobbinsGRANULOMA:
Es una zona local de inflamación granulomatosa.
Compuesta por:
*Células epiteloides.
*Collar de leucocitos mononucleares.

*Células gigantes multinucleadas.
TIPO DE GRANULOMAS: Cuerpo extraño.
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Inmunitarios.Granuloma

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GRANULOMA

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GRANULOMAS INMUNITARIOS

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GRANULOMAS DE TIPO CUERPO EXTRAÑO

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REPARACIÓN
«REGENERACIÓN
Sustitución por células del mismo tipo.

«FIBROPLASIA O FIBROSIS.
Sustitución por tejido conectivo.
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MECANISMOSIMPLICADOS EN LA
REPARACIÓN
Factores de
crecimiento

Interacción
entre células
y MEC

Síntesis de
MEC

Crecimiento de
fibroblastos.

Regulación por la
densidad celular.

Síntesis de
colágeno.

Vasos
sanguíneos.

Emigración,
proliferación y
diferenciación

Degradación.
(Metaloproteínas)

Regeneración de
células epiteliales.

Ciclo
Celular

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FACTORES DE CRECIMIENTO
A) FACTORES DE COMPETENCIA:
Transforman las células de G0 a G1.

B) FACTORES DE PROGRESIÓN:
Estimulan la síntesis de ADN.

Factor de crecimiento epidérmico.

Factor de crecimiento fibroblástico.
Factor de crecimiento transformante.
Factor de crecimiento derivada de las plaquetas.
Factor de crecimiento delendotelio vascular.
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FACTORES DE CRECIMIENTO EPIDERMICO
• Polipéctido de 6.045 daltons.
• Factor de progresión.
• Mitógeno para células epiteliales y fibroblastos y
estimula la formación de tej. De granulación.

• Se une a un receptor con actividad tirosinacinasa.
• Se encuentra en secreciones y líquidos
corporales (saliva, orina, sudor), plaquetas y
macrófagosDra. Carmen Beltrame 07

FACTORES DE CRECIMIENTO FRIBROBLASTICO

• Extraído de hipófisis y cerebro bovino.
• FGF ácido y FGF básico.
• Elaborado por los macrófagos activados.
• Induce a la angiogénesis.
• Interviene en la reparación de las heridas.

• Interviene en el desarrollo de los músculos y
maduración de los pulmones.
• Interviene en la hematopoyesis.
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