Gregol mendel

I. Gregol Mendel y sus experimentos

Gregol Mendel nació en Austria en 1922. Es considerado el padre de la genética moderna. Buen observador de formación religiosa, abrió paso en la ciencia de la genética y el estudio del ADN. Creó los principales fundamentos sobre características hereditarias. Observando características diferentes en las plantas, decide observar durante 5 años en el jardín deun monasterio, sus experimentos. Estos consistían en cruzar mediante fertilización las plantas de formas iguales y luego de diferentes formas. O sea, Gregol cruzó líneas puras y variadas. Trató de entender la evolución y diferencia entre las características de las plantas. Halló que existían genes dominantes y recesivos. Finalmente, 26 años después de su muerte, comenzó el interés por conocer latransmisión de características genéticas.
II. Reglas genéticas de los experimentos
1era- Ley de Mendel: Ley de la uniformidad
Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores.
2da - Ley de Mendel: Ley dela segregación
Esta ley establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.

3era - Ley de Mendel: Ley de la segregación independiente
Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredadosindependientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados (en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma.

III. Tabla de condiciones, manifestaciones y tratamientos
CONDICIÓN | CAUSA | MANIFESTACIÓN | TRATAMIENTO |COREA DE HUNGTINGTON | Trastorno hereditario. Defecto del cromosoma #4. Uno de los padres portador del gen defectuoso= hijo 50 % probabilidad de enfermedad. | * Cambios en comportamientos, alucinaciones, irritabilidad, paranoia, psicosis, comportamiento antisocial. * Muecas, marcha inestable, movimientos lentos, incontrolables, o espásmicos de brazos, piernas u otra parte del cuerpo. *Demencia, cambios en lenguaje, personalidad, desorientación y confusión. | No tiene cura ni forma de detener su progreso. Medicamentos para sus síntomas: bloqueadores de dopamina. Vigilancia y supervisión 24 horas. |
ALBINISMO | Ocurre cuando uno de varios defectos congénitos ocasiona incapacidad de producir melanina. | * La ausencia de melanina ocasiona poco o ningún color * en piel,cabello o iris del ojo. * En algunos casos, estrabismo, fotofobia, nistagmo, problemas de visión o ceguera. | No tiene cura. Aliviar los síntomas. Proteger la piel y ojos. Evitar exposición al sol y quemaduras. Usar bloqueador solar, gafas, sombreros y sombrillas. |
FENILCETONURIA | Enfermedad hereditaria. Gen recesivo defectuoso en el cromosoma #12, ambos padres deben transmitir el gendefectuoso para esta condijo. Es la ausencia de una enzima llamada fenilamina hidroxilasa que cataliza un aminoácido que causa daño al cuerpo. | * Microcefalia * Temblores y movimientos espasmódicos de brazos y piernas. * Postura anormal de las manos. Movimientos faltos de coordinación de los brazos y las piernas. * Hiperactividad * Retardo del desarrollo intelectual, del habla, dellenguaje y de lo social. * Aspecto típico con piel pálida, cabello rubio y ojos azules. * Vómitos, Irritabilidad, piel seca, con frecuentes * erupciones. Eccema cutáneo. * Orina de olor a “ratón”: los niños eliminan gran cantidad de ácido fenilpirúvico, que es un derivado del ácido acético que es el que * secretan los roedores en su orina. * Convulsiones: sobre todo los más gravemente...