Gregor Mendel Bla Bla Bla Bla

Actividad Gregor Mendel

1) Conceptos básicos de herencia biológica:
* Genoma: El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular y que codifica para él.
* Gen: Unidad estructural y funcional de transmisión genética. En la actualidad, se sabe que un gen es un fragmento de ADN que lleva codificada la información para la síntesis de unadeterminada proteína.
* Alelos: Término utilizado para indicar las distintas formas que puede presentar un determinado gen. Se encuentran en cromosomas homólogos ocupando el mismo locus o lugar.
* Locus: Ubicación del gen en un cromosoma. Para un locus puede haber varios alelos posibles.
* Cariotipo: Composición fotográfica de los pares de cromosomas de una célula, ordenados según un patrónestándar. En un cariotipo encontramos el conjunto de características que permiten reconocer la dotación cromosómica de una célula.
* Homocigoto: (raza pura). Individuo que posee dos alelos idénticos para el mismo carácter. Los genotipos de individuos homocigóticos para un determinado carácter serán AA y aa.
* Heterocigótico: (híbrido). Individuo que tiene dos alelos distintos para el mismocarácter. El genotipo del heterocigótico será Aa.
* Genes autosómicos: Todo cromosoma que no sea sexual.
* Genes heterosómicos: Todo cromosoma que es sexual.
* Genes ligados al sexo: Es la herencia con el par sexual. El cromosoma X porta numerosos genes en tanto el cromosoma Y tan solo unos pocos y la mayoría en relación con la masculinidad. El cromosoma X es común para ambos sexos, perosolo el hombre posee cromosoma Y.
* Cromosomas homólogos: Un cromosoma homólogo es cada cromosoma de un par que existen dentro del organismo eucariota diploide, y que realizan un entrecruzamiento cromosómico entre sí durante la meiosis.
* Herencia dominante: Cuando el gen dominante no deja manifestarse al otro gen llamado recesivo.
* Herencia recesiva: Rasgo fenotípico que precisa ambosalelos de un determinado gen para poder expresarse.
* Herencia intermedia: Se da cuando uno de los alelos muestra una dominancia parcial. El individuo heterocigótico para ese carácter presenta un fenotipo intermedio.
* Codominancia: Se da cuando los dos alelos implicados en un carácter son equipolentes, es decir, poseen idéntica capacidad para expresarse. En los híbridos se manifiestanambos genes.
* Genotipo: Conjunto de genes que posee un individuo. También se conoce como genotipo la dotación genética del individuo para un determinado carácter.
* Fenotipo: Características observables, es decir, expresión del genotipo. Es el resultado de la interacción de un genotipo con un determinado ambiente.
* Tétradas: En el cromosoma, estado de cuatro filamentos que se estableceen las mitosis y meiosis y en el que se verifica la recombinación genética por entrecruzamiento.
* Entrecruzamiento: Es el proceso por el cual dos cromosomas se aparean e intercambian secciones de su ADN.
* Gen o alelo dominante: Gen cuya presencia impide que se manifieste la acción de otro alelo distinto para el mismo carácter. Se representa con una letra mayúscula (A).
* Gen o alelorecesivo: Gen que sólo se manifiesta en ausencia de un alelo dominante, es decir, únicamente aparece en el fenotipo si se encuentra en homocigosis o en hemicigosis. Se le representa con una letra minúscula, correspondiente a la del dominante (a).
* Carácter hereditario: Característica morfológica, estructural o fisiológica presente en un ser vivo y transmisible a la descendencia.

2) Lasleyes de Mendel:
* Primera ley de Mendel: Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial (F1).
Al cruzar individuos distintos, ambos homocigóticos (razas puras) para un carácter, todos los descendientes de la primera generación filial son idénticos entre sí, con el mismo genotipo y fenotipo. Su fenotipo es igual al de uno de los padres (si la herencia es dominante)...